Resultados iniciais promissores com imneskibart, IL-2 subcutânea em baixa dose e nivolumab em pacientes que não respondem ou que apresentam recidiva após receberem inibidores de checkpoint combinados.

Dados preliminares sobre o uso de imneskibart com aldesleucina foram apresentados na Sociedade Americana de Enfermeiros Clínicos. Oncologia A Reunião Anual da ASCO em Chicago apoia uma futura opção de tratamento para pacientes que inicialmente não respondem aos inibidores de checkpoint ou que posteriormente... recaídaInfelizmente, as opções para esses pacientes são limitadas. A terapia com lifileucel TIL é atualmente o único produto aprovado pelo FDA especificamente para pacientes que não respondem aos inibidores de checkpoint ou cuja resposta não é duradoura com eles.

Imneskibart é um anticorpo monoclonal IgG1 humano desenvolvido com inteligência artificial que funciona de maneira diferente de outras terapias com IL-2. A IL-2 é um tipo de mensageiro químico (citocina) que o corpo produz normalmente para regular e estimular a resposta imune. sistema imunológicoAnticorpo monoclonal IgG1 humano Câncer As terapias são versões dos processos naturais do seu corpo. anticorpos Produzido em laboratório. Eles se fixam a alvos específicos em tumor Imneskibart foi desenvolvido para ter efeitos benéficos no sistema imunológico e não para causar danos às células e bloquear sinais de crescimento perigosos ou sinalizar células cancerígenas para que seu sistema imunológico possa destruí-las. negativo Efeitos adversos da terapia com IL-2 que foram observados no passado.

Os pacientes neste estudo de Fase 1/2 apresentavam melanoma metastático cuja doença progrediu após receber terapias padrão com inibidores de checkpoint, como o ipilimumab (Ervoy) mais nivolumabe ou a terapia combinada nivolumabe/relatlimabe (Opdualag).

Neste estudo, o objetivo taxa de resposta A porcentagem de pacientes em um grupo de tratamento cujo câncer diminuiu ou desapareceu foi de 33%. No total, 4 dos 12 pacientes apresentaram respostas parciais (ou seja, o tamanho do tumor diminuiu) e 4 dos 12 pacientes apresentaram doença estável (o crescimento do tumor não diminuiu o suficiente para ser considerado uma resposta parcial e não houve progressão tumoral). A taxa de controle da doença (a combinação de respostas e doença estável) foi de 67%.

A maioria dos eventos adversos foi de intensidade leve ou moderada e controlável, e nenhum paciente interrompeu o tratamento devido a um evento adverso. Os pacientes apresentaram febre e calafrios, sintomas comuns em outras terapias com IL-2, porém não foram graves, e nenhum paciente apresentou hipotensão com risco de vida (pressão arterial muito baixa). O tratamento pôde ser administrado em regime ambulatorial, sem a necessidade de internações hospitalares obrigatórias, como ocorre com outras terapias com IL-2.