Ich bin Crystal. Mit 26 Jahren bemerkte ich zum ersten Mal, dass etwas mit meiner Haut nicht stimmte . Ich hatte eine Wucherung oder ein Muttermal auf dem Rücken, das wahnsinnig juckte. Nichts half. Ich dachte mir nichts dabei. Ich ging zum Arzt, falls es mich nach der Geburt immer noch stören sollte. Denn so etwas passiert ja nicht jemandem, der nicht braun wird , oder? Falsch gedacht. Am 22. April 2011 erhielt ich den Anruf, der mein Leben komplett veränderte. Mir wurde mitgeteilt, dass mein Melanom im Stadium IV sei und ich dringend einen Spezialisten aufsuchen müsse.
Ich konnte es nicht fassen. Krebs ? Ich? Wie ist das möglich? Ich hatte ein zweijähriges Kind und ein Neugeborenes! Wie grausam, dass mir so etwas passiert, nachdem ich so wundervolle Kinder zur Welt gebracht habe. Ich war am Boden zerstört und durchlebte in diesen zwei Tagen alle Phasen der Trauer, bevor ich den Arzt zurückrief, um ihn zu fragen, ob er sich geirrt hatte, denn das ist einfach unmöglich.
Eine Woche später hatte ich einen Termin bei einer plastischen Chirurgin , die auf Krebspatienten spezialisiert war. Sie wollte das Basalzellkarzinom an meiner Nase entfernen, die großflächige Exzision des Melanoms an meinem Rücken durchführen und meine Wächterlymphknoten untersuchen, die auf dem Bildschirm aufleuchteten (beide Achselhöhlen leuchteten auf). Nach einer Nacht im Krankenhaus kam ich nach Hause und war mir sicher, dass der erste Anruf falsch gewesen war. Mir wurde gesagt, meine Lymphknoten sähen gut aus, daher bezweifelten sie, dass sich dort ein Melanom befand, untersuchten sie aber vorsichtshalber.
Eine Woche später erhielt ich einen weiteren Anruf, der alles verändern sollte. Einige Lymphknoten auf der rechten Seite wiesen Mikrometastasen auf, sodass ich mich einer weiteren Operation unterziehen musste. Diesmal kam mir die „‚Ehre‘“ zuteil, über einen Monat lang eine Drainage mit mir herumtragen zu müssen, die mich aufgrund der täglich gesammelten Lymphflüssigkeit überallhin begleiten würde. Endlich gab es gute Nachrichten! Die weiter entfernten Lymphknoten waren tumorfrei! Damit befand ich mich im Stadium IIIa und nicht IV, was bedeutete, dass meine Prognose deutlich besser aussah!
Ich bekam meinen Port und begann mit der Interferontherapie. Ich hatte furchtbare Gliederschmerzen, Kopfschmerzen, Übelkeit und Fieber. Mir fielen ständig die Haare aus, was mich sehr belastete. Ich fühlte mich wie ein Versager gegenüber allen, die mich pflegten, und gegenüber meinen Kindern, die ich großzog. Ich dachte, ich würde sterben, hielt aber einen Monat durch, bevor wir bemerkten, dass meine Leberwerte weiter stiegen. Ich musste die Therapie dann für eine Woche unterbrechen und durfte anschließend wieder eine Woche weitermachen. Das ging bis zum 26. Dezember 2011 so. Mein Arzt schlug vor, Sylatron anstelle von Interferon zu versuchen. Allein das Sylatron senkte meine Leukozytenzahl auf ein gefährlich niedriges Niveau und ließ meine Leberwerte so stark ansteigen, dass es Monate dauerte, bis sie wieder sanken. Obwohl ich insgesamt nur etwa zwölf Wochen der notwendigen Behandlungen für mein Melanom durchführen konnte, bin ich seitdem tumorfrei.
Ich war nie ein Sonnenbader und hatte in meinen jüngeren Jahren sogar einige schwere Sonnenbrände. Seltsamerweise haben diese wahrscheinlich diesen ganzen Albtraum in Gang gesetzt. Wenn es eine Sache gibt, die ich mit anderen teilen kann, die das durchmachen, dann ist es, niemals aufzugeben. Der Weg ist lang und kann viele Wendungen nehmen, aber das Endergebnis ist es so wert. Das, was mich hätte zerstören können, hat mich zu einem viel besseren Menschen gemacht, der nichts für selbstverständlich hält.
Lassen Sie sich also bitte untersuchen, und zwar regelmäßig. Im Zweifelsfall lassen Sie es untersuchen oder sogar herausschneiden! Warten Sie nicht, bis es zu spät ist!
Copyright © 2014–2022 – AIM bei der Melanoma Foundation. Alle Rechte vorbehalten. Website erstellt von RED ZEPHYR DESIGN.