Jim Cera, Stadium IV

Mein Name ist Jim Cera. Ich bin 39 Jahre alt und habe den Hautkrebs besiegt. Im August 2011, mit 36 ​​Jahren, bemerkte ich, dass sich ein Muttermal auf meinem Rücken verfärbt hatte. Ich hatte dieses Muttermal schon fast mein ganzes Leben lang, und ein Hautarzt hatte mir als Teenager geraten, es im Auge zu behalten, aber damals gab es keinen Grund zur Sorge. Ich war gerade von einem Familienausflug an den See zurück und bemerkte, dass es dunkler, fast schwarz-blau, geworden war. Das beunruhigte mich. Ich hatte auch Angst, zum Arzt zu gehen, aus Furcht, was es sein könnte, ging aber trotzdem hin. Sie entfernte das Muttermal mit einer Stanzbiopsie . Etwas mehr als eine Woche später, während des Crosslauf-Trainings an meinem Arbeitsplatz, rief die Ärztin meine Frau an und sagte, sie müsse mich sofort sehen. Meine Frau und meine Kollegen fanden mich, und sie fuhr mich zur Praxis, wo ich die Diagnose erhielt: Hautkrebs. Sie hatte bereits einen Termin bei einem plastischen Chirurgen vereinbart, um das Muttermal entfernen zu lassen.

Ich hatte ein Gespräch mit dem Chirurgen, der mir die Details und die Prognose erklärte . Mir wurde eine großflächige Exzision und eine Sentinel-Lymphknotenbiopsie in der linken Achselhöhle empfohlen. Ich war natürlich verängstigt und überfordert, da ich Vater von drei kleinen Kindern bin und man sich auf Krebs nie wirklich vorbereiten kann. Nun ja, eine Woche später rief der Chirurg mit den Ergebnissen an, nachdem ich eine 7 cm lange Narbe am Rücken hatte. Der Sentinel-Lymphknoten war positiv auf Melanom getestet worden, und es musste eine vollständige Dissektion durchgeführt werden, um alle Lymphknoten zu entfernen. In der Zwischenzeit wurden ein CT, ein PET und ein MRT des Gehirns gemacht, um andere Tumorherde auszuschließen. Alle Untersuchungen waren unauffällig, nur der eine Lymphknoten wies Krebszellen auf.

Ich wurde sofort auf eine einjährige Interferontherapie eingestellt. Mir wurde ein zentraler Venenkatheter (PICC-Line) gelegt, und ich verbrachte drei Stunden täglich auf der Onkologiestation , umgeben von anderen Krebspatienten in unterschiedlichen Behandlungsstadien. Keine besonders aufbauende Situation, um es gelinde auszudrücken. Doch nach dem ersten Monat durfte ich die letzten elf Monate selbstständig weitermachen und mir dreimal wöchentlich Injektionen verabreichen. Mein Arzt veranlasste monatliche Blutuntersuchungen und vierteljährliche Scans während des gesamten Jahres. Im Oktober 2012 schloss ich die Behandlung ab.

Ich hatte kaum Zeit zum Durchatmen, als ich am 31. Oktober einen kleinen Knoten an meiner linken Schulter entdeckte. Der Chirurg hoffte, es handle sich nur um ein Lipom und entfernte es noch am selben Abend. Er schickte die Gewebeprobe zur Biopsie ins Labor, aber ich wusste bereits, dass es sich um ein erneut aufgetretenes Melanom handelte. Die Ergebnisse bestätigten dies, doch mein Arzt konsultierte weitere Ärzte aus der Region und entschied, dass der Tumor sich ausbreitete und wir abwarten sollten. Ich ließ weiterhin alle drei Monate meine Untersuchungen und Bluttests durchführen, und bis Mai 2014 war alles in Ordnung. Dann zeigte mein CT einen vergrößerten Lymphknoten in meiner rechten Achselhöhle. Eine Ultraschallbiopsie bestätigte, dass es sich erneut um ein Melanom handelte. Die Ärzte entschieden sich für eine Lymphknotenentfernung rechts und eine weitere PET-Untersuchung. Dabei stellte sich heraus, dass der einzige Krebsherd in diesem Lymphknoten lokalisiert war.

Nun, neun Monate später, zeigt eine weitere Routineuntersuchung Flecken auf meiner Leber und einen möglichen Befall der Lymphknoten im Mesenterium und in der Leistengegend . Ein anschließendes MRT des Gehirns war unauffällig , und der PET-Scan zeigte nur einen Fleck. Das war etwas besser, da es die im CT sichtbaren mehreren Flecken nicht bestätigte. Mein Arzt meinte, es habe sich nichts geändert; wir müssten die Behandlung fortsetzen. Ich beginne mit Tafinlar und Mekinist und hoffe inständig, dass es anschlägt. Ich weiß, dass mir ein harter Kampf bevorsteht, aber ich werde die Prognose und das Gefühl, ein Todesurteil zu sein, das meine Frau und ich erhalten haben, nicht akzeptieren. Ich werde über den weiteren Verlauf berichten und bin sehr ermutigt von den Geschichten anderer Überlebender im Stadium IV. Ich habe drei Kinder im Alter von 4, 7 und 11 Jahren, die zu Hause leben, und sie bedeuten mir alles.