John Batchelder, Stufe II

Diagnose: 02

Ich bin 63 Jahre alt, Kalifornier und habe schottische, irische und englische Vorfahren. Zwanzig Jahre lang leitete ich Bauprojekte im Raum Sacramento, was bedeutete, dass ich viel Zeit in der kalifornischen Sonne verbringen musste. Zu allem Übel lebte ich während meiner Highschool-Zeit in Cali, Kolumbien (nahe dem Äquator). Dort spielte ich Basketball im Schulteam. Wir trainierten jeden Tag in der prallen Nachmittagssonne. Natürlich zog ich beim Training mein T-Shirt aus, um braun zu werden und mich etwas abzukühlen.

Schneller Vorlauf bis Anfang Februar 2013. Seit einigen Wochen hatte ich beim Duschen eine neue Beule in meinem Nacken gespürt. Ich konnte die Beule nicht sehen, weil sie sich in der Mitte meines Nackens direkt unter dem Haaransatz befand. Ich bat meine Frau, sich die Beule anzusehen und mir zu sagen, was sie sah. Sie sagte mir, es sähe aus wie eine Blutblase mit einem Durchmesser von ¼ Zoll. Mein Sohn sah sie sich an und dachte auch, es sei eine Blutblase. Er bot mir an, die Blutblase mit einem spitzen Messer zu entfernen. Ich sagte meinem Sohn, er solle die Beule nicht berühren. Ich bat meine Frau, mit meinem Smartphone ein paar Fotos von der Beule zu machen, damit ich besser verstehen würde, was in meinem Nacken wuchs.

Ich sah mir das Foto an, und es sah nicht wie eine Blutblase aus. Es sah für mich eher nach lebenden Zellen aus, die unter meiner Epidermis wuchsen.

Ich surfte gerade mit meinem Laptop im Internet, als meine Frau das Foto von der Wucherung machte. Also googelte ich Hautkrebs und sah mir einige Bilder und Beschreibungen an. Innerhalb weniger Minuten starrte ich auf einer Webseite auf Fotos von tödlich verlaufenden Fällen von nodulärem Melanom . Zu meinem Entsetzen sah die Beule an meinem Hals exakt wie einer dieser tödlichen nodulären Melanomtumore aus.

Ich ging am nächsten Tag zu meinem Hausarzt und schilderte ihm meine Bedenken. Er tat sie zwar ab, überwies mich aber zur Einholung einer Zweitmeinung an einen Dermatologen . Die Terminvergabe meiner Arztpraxis ergab, dass es einen Monat dauern würde, bis ich einen Termin beim Dermatologen bekäme. Aufgrund der Informationen auf der Webseite zum Thema Hautkrebs war ich der Ansicht, dass die Wucherung sofort entfernt und biopsiert werden sollte , falls die Möglichkeit eines Melanoms bestand.

Nun, mein Adrenalinspiegel veranlasste mich dazu, meinen Hautarzt mehrere Tage lang mehrmals täglich anzurufen, bis mir der Terminplaner schließlich sagte, dass ich den Hautarzt am nächsten Tag aufsuchen könnte, wenn ich bereit wäre, 10 Meilen zu einer anderen Praxis zu fahren.

Ich schilderte der Dermatologin meine Bedenken. Sie meinte, im schlimmsten Fall handele es sich wahrscheinlich um einen ungewöhnlichen amelanotischen Basalzelltumor und sie würde ihn zur Biopsie entfernen. Eine Woche später rief mich meine Dermatologin an und teilte mir atemlos mit, dass meine Einschätzung des Tumors richtig gewesen sei. Es handelte sich um ein noduläres Melanom im Stadium IIA; 2.9 mm Tiefe mit biologischer Aktivität, 3.9 mm Tiefe einschließlich aller Strukturen, Mitoseindex 3.

Zwei Wochen später wurde eine Lymphszintigrafie durchgeführt, gefolgt von einer Sentinel-Lymphknotenbiopsie und einem großflächigen lokalen Schnitt. Meine Sentinel -Lymphknoten (einer im Nacken und drei auf der linken Halsseite) waren alle melanomfrei . Auch die Haut aus dem Bereich der WLE (2.5-Zoll-Sicherheitsabstand mit Hautlappenrekonstruktion) war melanomfrei.

Seit der Operation Anfang März 2013 wurden ein MRT des Gehirns (Juni 2013) und ein PET-Scan (Januar 2014) sowie halbjährliche Blutuntersuchungen durchgeführt. Letzte Woche hatte ich erneut einen PET-Scan und werde morgen meinen Onkologen treffen , um die Ergebnisse zu besprechen. Bisher zeigen sich keine Anzeichen eines Rezidivs.

Meine onkologische Fachangestellte, die mit meinem Onkologen zusammenarbeitet, erzählte mir letzten Monat, dass im MD Anderson Cancer Center Patienten im Stadium IIA in den ersten zwei Jahren alle drei Monate eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs erhalten. Erfahrungsgemäß kommt es bei Melanompatienten im Stadium IIA typischerweise zu Lungenmetastasen, bevor sich der Krebs auf andere Organe ausbreitet. Ich wünschte, mein Onkologe hätte mir ebenfalls alle drei Monate eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs angeordnet. Morgen erfahre ich, ob mein PET-Scan Metastasen zeigt.

Ich werde diese Website nach meinem Onkologietermin morgen, den 01.20.2015, aktualisieren.

Ein Grund, warum ich meine Geschichte teilen wollte, ist, dass es mir in den letzten zwei Jahren sehr geholfen hat, die Geschichten anderer Melanompatienten zu lesen, insbesondere der Patienten im Stadium IV, die viele Jahre lang erfolgreich gegen das Melanom gekämpft haben. Vielen Dank, dass Sie Ihre sehr persönlichen Geschichten mit anderen Melanompatienten teilen.