Stechpalme, Stadium III

Hallo! Ich heiße Holly. Ich bin 32 Jahre alt und habe ein malignes Melanom im Stadium III überstanden. Die Diagnose erhielt ich im August 2009 von meinem Hautarzt.

Er führte eine Stanzbiopsie durch , als ich ihm ein rötliches, entzündetes Muttermal an meiner Hüfte zeigte. Ich bin nicht nur hellhäutig und rothaarig, sondern hatte auch schon immer recht viele Muttermale.

Anfangs dachte ich nur, das Muttermal sei gereizt, weil es genau dort lag, wo meine Jeans hochrutschten, und dachte mir nichts weiter dabei. Ich hatte das gleiche Muttermal schon ein paar Jahre zuvor von einer anderen Hautärztin untersuchen lassen, und sie meinte, ich könne es entfernen lassen, wenn ich wollte, es sei aber nicht bösartig.

Ich habe beschlossen, mit diesem hässlichen kleinen Ding zu leben … hmmm, also schätze ich, seine Zusammensetzung hat sich geändert oder was auch immer. Hätte, sollte, würde … aber hey, hier bin ich, mit einigen supercoolen Kampfnarben!

Mir wurde die linke Hüfte entfernt, das Gewebe um den Tumor herum . Bei derselben Operation entnahm mein Arzt eine Biopsie des Wächterlymphknotens, und tatsächlich – obwohl die Ärzte sagten, die Wahrscheinlichkeit, dass es sich um Krebs handeln würde, läge bei 90 % – die restlichen 10 % hatten Recht: Es wurde Krebs im Wächterlymphknoten gefunden. Ich hatte eine zweite Operation in der Leiste , bei der 10 Lymphknoten entfernt wurden. Zum Glück wurde kein weiterer Krebs gefunden!

Als nächstes sagten sie mir, dass meine einzige Behandlungsmöglichkeit Interferon wäre. Ohne die Interferonbehandlung hätte ich eine 60%ige Chance, dass es wiederkommt, und mit dem Interferon nur eine 40%ige … hmmm.

So begann mein Interferon-Albtraum. Es ist schwer, über etwas zu sprechen, von dem ich glaube, dass es mir helfen soll, das ich aber als böses Gift empfinde und das ich nie wieder spritzen muss. Ich habe einen Monat lang eine hohe Dosis genommen. Das war nicht so schlimm, aber ich würde es auf jeden Fall wieder tun, wenn ich das alles noch einmal durchleben müsste. Es hat mich so müde und schwach gemacht, aber dank meiner Eltern und Familienfreunde erinnere ich mich nur daran, dass ich zum Krankenhaus und wieder zurück gefahren bin, um meine Behandlung zu bekommen, geschlafen habe, mein Bestes getan habe, um etwas zu essen … irgendetwas … und dann geschlafen habe und, oh ja – mich vor Schmerzen wegen Kopf- und Muskelschmerzen gekrümmt habe. Aber in Wirklichkeit war ich so müde, dass ich die meisten der schlimmsten Nebenwirkungen weggeschlafen habe. UND AUSSERDEM habe ich zu dieser Zeit nicht gearbeitet.

Ich nahm mir eine Auszeit von meinen wunderbaren, zweisprachigen Erstklässlern an der PS 1. Es war schwer, die Arbeit zu verlassen, also versuchte ich nach der hohen Dosis, wieder dorthin zurückzukehren … ha ha!! Das hat nicht geklappt. Im Januar 333 begann ich mit einer noch niedrigeren Dosis, die ich mir selbst injizierte, aber ich hatte immer noch das Gefühl, die Kontrolle über mich selbst und alles um mich herum zu verlieren. Ich konnte das wirklich nicht ertragen, weder geistig noch körperlich. Ich konnte nicht arbeiten, ich war sooo müde, aber ich konnte einfach nicht schlafen. Ich konnte nicht einfach ausgehen und Spaß mit meinen Freunden haben, außer vielleicht alle 2010 Tage oder so, und manchmal machte mich das Zeug so nervös, dass ich Angst hatte, das Haus zu verlassen. (TOTAL NICHT ICH!)

Jeder Mensch ist anders. Ich habe von einigen gehört, die das ganze Jahr durchgehalten haben. Die psychischen Auswirkungen sind jedoch einfach zu viel für mich. Vor allem, wenn man bedenkt, dass ich versucht habe, alles alleine zu schaffen. Meine Familie hat mir in den schwierigen Phasen geholfen, aber sie sind dafür von außerhalb angereist. Ich habe tolle Freunde, aber Krebs und seine Behandlung sind eine ganz andere Welt. Man kann nicht erwarten, dass Freunde sich buchstäblich UM EINEN KÜMMERN, denn sie haben ihr eigenes Leben.

Ich finde, die Interferon-Therapie muss wirklich sehr genau überwacht werden und sollte nicht leichtfertig entschieden werden. Meiner Meinung nach sollte jeder vor Beginn dieser Behandlung mehrere Ärzte konsultieren. Obwohl ich einen hervorragenden Onkologen und ein großartiges OP-Team hatte, ist es dieses Interferon, das ich hasse!

Ich empfehle das zwar nicht, aber ich habe gerade aufgehört, es zu nehmen … Ich treffe mich mit einem anderen Arzt und werde sehen, ob er mir empfiehlt, es wieder zu nehmen, oder ob ich es ganz weglassen kann. Aber obwohl ich definitiv Angst habe, dass es wieder auftritt (mit einer Wahrscheinlichkeit von etwa 50 %), wäre ich lieber ICH, als meinen Verstand oder mein Gedächtnis zu verlieren oder unter ständiger Müdigkeit zu leiden.

Wir werden sehen … meine Geschichte ist noch nicht zu Ende. Ich hoffe, bald mit guten Neuigkeiten zurückmelden zu können! Ich werde diese Snowboardsaison sicher verpassen, aber im Februar 2010 hatte ich ein klares Scan … also bin ich hoffentlich nächstes Jahr wieder auf der Piste.