Josh Denney, Stadium IV

Diagnose: 08

Bei mir wurde zum ersten Mal diagnostiziert Melanom im Sommer 2014 im Alter von 29 Jahren. Maulwurf auf meinem Rücken hatte eines Tages angefangen zu bluten, wenn ich kratzte, und ich ging und ließ es in einem örtlichen Dermatologe's Büro. Die Labordiagnose kam ziemlich schnell zurück und war malignes Melanom und ich wurde an den Huntsman verwiesen Krebs Institut in Salt Lake City.

Zu diesem Zeitpunkt hielt man eine Ausbreitung der Krankheit für unwahrscheinlich. Hautläsion war nicht sehr groß oder tief, aber als Vorsichtsmaßnahme ein Sentinel-Lymphknotenbiopsie wurde durchgeführt, wobei zwei gefärbte Knoten unter meinem linken Arm entfernt wurden. Zur Überraschung meiner Ärzte hatte einer der Knoten ein sehr, sehr kleines Melanom-Ablagerung. Meine Frau und ich waren am Boden zerstört, da wir gerade erst von der Krankheit und ihrer tödlichen und aggressiven Natur erfuhren. Ich hatte dann Chirurgie zum Entfernen aller Lymphe Knoten aus meiner linken Achselhöhle. Zum Glück kam keiner davon zurück positiv für die Krankheit und mir wurde eine Folgechemotherapie oder eine experimentelle Impfstoff klinischen Studie. Nachdem ich meinen Fall mit meinen Ärzten besprochen hatte, entschied ich mich für die Impfung, da die Wahrscheinlichkeit einer weiteren Ausbreitung meiner Krankheit gering war und die Kosten anfielen (ich hatte zum Zeitpunkt der Diagnose keine Krankenversicherung).

Nach meiner zweiten Operation erhielt ich den Impfstoff und alle drei Monate eineinhalb Jahre lang regelmäßige Kontrolluntersuchungen. Während dieser Zeit ging es mir ziemlich gut, obwohl ich auch besorgt war. Ich hatte einen kleinen Fleck in meiner unteren linken Lunge, der auf den Scans zu sehen war, aber während dieser Zeit nicht größer wurde. Meine Ärzte blieben optimistisch, dass es nichts damit zu tun hatte, behielten es aber im Auge. Schließlich wurde mein Scanintervall auf sechs Monate geändert. Ich war begeistert und versuchte mit aller Kraft, mit meinem Leben weiterzumachen und das Melanom aus meinem Kopf zu verdrängen.

Fünf Monate nach der Änderung meines Scanintervalls bemerkte ich einen gewissen Druck und Atembeschwerden. Krebs war nicht das Erste, woran ich dachte, und ich ging in eine örtliche Klinik und erwartete die Diagnose einer Infektion der oberen Atemwege und einige AntibiotikaEine Warnung Röntgenstrahl wurde durchgeführt und zeigte meine schlimmste Befürchtung. Der kleine Fleck in meiner linken Lunge war zu einem beträchtlichen Tumor mit, wie sich herausstellte, über einem Liter Flüssigkeit, die den ganzen Druck erzeugte, den ich fühlte. Zu diesem Zeitpunkt dachte ich, mein Leben sei vorbei. Ich traf Vorbereitungen, meinen Job zu kündigen und mich jeder Behandlung zu unterziehen, die mir zur Verfügung stand. Ich ging zu meinen Ärzten in Salt Lake und ließ ein CT und MRT sowie eine Endoskopie durchführen. Biopsie im unteren Teil meiner linken Lunge (das war bei weitem der unangenehmste Eingriff, den ich je hatte). Die CT zeigte nichts weiter als das, was bereits bekannt war, die Biopsie bestätigte, dass es sich um ein Melanom handelte, und die MRT des Gehirns brachte weitere schlechte Nachrichten: zwei Hirnmetastasen. Mein Arzt, Ken Grossman, empfahl mir eine Kombinationstherapie aus Nivolumab und Ipilimumab, die ich sofort begann. Ich hatte auch stereotaktische Radiochirurgie bei einer Hirnmetastasen (die andere verschwand bei einer MRT-Nachuntersuchung vor der Behandlung). Ich konnte nur zwei Dosen der Kombinationstherapie einnehmen, bevor ich eine schwere Lebertoxizität entwickelte. Wieder war ich am Boden zerstört. Ich hatte wochenlang jede Nacht 104 Grad Fieber und nahm Steroide. Ein paar Wochen später wurde bei mir ein weiterer CT-Scan durchgeführt, um die beste Vorgehensweise zu bestimmen und festzustellen, welche Wirkung die Medikamente hatten, wenn überhaupt. Wie durch ein Wunder waren meine Hirnmetastasen nirgends zu finden und mein Lungentumor war fast vollständig verschwunden. Dr. Grossman ist ein sehr besonnener, höflicher Collegeprofessortyp, und als er mir sagte, ich solle nach Hause gehen und diesen Teilsieg feiern, tat ich das.

Ich habe jetzt weitere sechs Monate keine Behandlung mehr erhalten. Ich werde aktiv überwacht und habe diese Woche eine weitere Reihe von Terminen. Ich wünschte, ich könnte sagen, dass ich so positiv gestimmt bin wie unmittelbar nach der Behandlung, aber ich habe wieder einen kleinen hartnäckigen Fleck in meiner unteren linken Lunge und kann das Gefühl nicht loswerden, dass mein Kampf noch nicht vorbei ist. Meine Frau und meine Familie waren während meines Kampfes von unschätzbarem Wert und haben mir geholfen, zu recherchieren und meine vielen „schlechten“ Tage zu überstehen. Die Behandlung, die ich erhalten habe, und die Einstellung meiner Ärzte am Huntsman Cancer Institute waren unglaublich. Dr. Brittany Murphy und Robert Andtbacka und ihre Teams in meinen früheren Stadien und Dr. Kenneth Grossman und Lindsey Burt und ihre Teams jetzt. Ich habe das Gefühl, dass ich sehr viel Glück gehabt habe, neue Therapien haben mein Leben länger gemacht als noch vor ein paar Jahren möglich war. Ich bin körperlich sehr gesund und kann jeden Tag die Aktivitäten machen, die ich liebe, mit den Menschen, die ich liebe, und das hält mich am Laufen.

An alle meine Melanom-Kämpfer da draußen: Haltet eure Lieben fest und kämpft weiter! Es werden ständig neue Behandlungsmethoden erprobt und diese Krankheit wird besiegt werden!