Meine Melanom-Welt, Stadium IV

Mein Name ist Katie, und in den sozialen Medien bin ich als My_Melanoma_World bekannt . Wir haben zwei Töchter, 17 und 12 Jahre alt. Sie sind durch und durch klug und wunderschön. Sie geben mir Kraft, Mut und Trost! Ohne sie wüsste ich nicht, wo ich heute wäre. Vor allem ohne meinen Mann. Ich bin seit 2005 mit einem absoluten Engel verheiratet. Er heißt Benji und tut immer alles für unsere Familie. Er schenkt uns bedingungslose Liebe und Unterstützung. Durch all das, was wir als Familie durchgemacht haben, sind wir zu etwas ganz Besonderem geworden. Obwohl ich mich oft als Belastung empfand, standen sie mir immer zur Seite. Dafür sind sie meine Helden. Als pflegende Angehörige stellt man sich nie selbst an erste Stelle, sorgt sich ständig um andere und bekommt kaum Schlaf. Und das alles neben einem Job mit über 40 Stunden pro Woche, während der Ehepartner an Krebs stirbt.

Ich war 26 Jahre alt, als ich am 26.09.2006 die Diagnose erhielt. Es war ein 9 mm großer, verfärbter, dunkler, erhabener Leberfleck unter meinem linken Unterarm. Mein erster Termin beim Hautarzt war eine schnelle, oberflächliche Biopsie . So schnell der Fleck entfernt war, so schnell brach meine Welt zusammen. Meine erste Krebsangst! Es dauerte zwei Wochen, bis die Ergebnisse vorlagen: Melanom im Stadium IIA . Wirklich … ich konnte es nicht fassen! Wir vereinbarten einen Termin für eine Sentinel-Lymphknotenbiopsie . Die Operation verlief erfolgreich! Im Jahr 2008 kam mein erstes Kind in den Kindergarten, und unser jüngstes Baby, gerade zwei Wochen alt, wurde in unserer Familie willkommen geheißen. Und dann war da noch der tischtennisballgroße Tumor , der wie aus dem Nichts in meiner linken Achselhöhle aufgetaucht war. Nach einem Besuch in einer Brustklinik bestätigte eine Nadelbiopsie , dass die Sentinel-Lymphknotenbiopsie falsch gewesen war! Mein Melanom war entweder nicht erkannt worden oder es waren nicht genügend Lymphknoten untersucht worden. Der Krebs ist mittlerweile so groß geworden, dass er sein hässliches Gesicht zeigt.

Wir wussten, die Mayo Clinic war etwas Besonderes. Sie hatte einen hervorragenden Ruf. Nach wochenlanger Suche fand ich dort meinen Onkologen und ein zweites Zuhause. Ich brauchte die beste Behandlung für den Kampf, der vor mir lag. Ich nahm an einer doppelblinden Studie in Santa Monica, Kalifornien, teil. Es war meine beste Option, denn aufgrund des Melanomwachstums war gerade ein Medikament namens Ipilimumab auf den Markt gekommen. 2010 wurde die Lage wirklich beängstigend. Mein Onkologe sagte mir, sie versuchten, aus Wochen Monate zu machen. Als die FDA Ipilimumab zuließ, erhielt ich eine niedrige Dosis, und mein Körper zeigte eine teilweise Reaktion. Monate später war mein Körper übersät mit über 100 Tumoren! Die größte Wende in meinem Leben brachte die Target Now-Studie. Das Team der Mayo Clinic entfernte operativ einen Tumor. Nach der Testung konnten wir eine Therapie finden, die auf meinen Krebs ansprechen würde! Folgende Medikamente zeigten vielversprechende Ergebnisse: Temozolomid, Carboplatin und Taxol. Die Liste war kurz, aber ich war noch nicht bereit aufzugeben. Ich probierte alle Therapien aus, aber erst Temozolomid rettete mir das Leben. 2011 begannen die Tumore langsam zu schrumpfen. Mein Onkologenteam vermutete, dass möglicherweise zwei Therapien zusammenwirkten. Tumor für Tumor verschwanden. Ich wurde nun als ihr „Wunderpatient“ bezeichnet. Mir blieb nur noch ein kleiner Tumor in der Lunge.

Unzählige Untersuchungen, Arzttermine, Jahr für Jahr, immer wieder radioaktives Gift durch meine Adern. Ich hatte das Gefühl, es gäbe kein Ende. Ich musste mich zu Höchstleistungen anspornen, wie ich es nie für möglich gehalten hätte. Ich kämpfte mit aller Kraft. Mein Mann und ich wurden zu Fürsprechern in diesem Kampf! Wir meldeten uns oft zu Wort, wenn Therapien nicht anschlugen. Ich forderte Veränderungen. Immer wieder drängte ich auf Operationen. Ich wollte auf keinen Fall, dass die Tumore wachsen! So viele Bestrahlungszyklen, oft voller Angst, aber notwendig! Sie machten mich müde, reizbar und hinterließen Strahlenschäden. Ich gab niemals auf. Willkommen in der Welt des Hautkrebses. Das ist es, was Patienten mit metastasiertem malignem Melanom im Stadium 4 durchmachen.

Am 24. Januar 2019, 14 Jahre später, erhielt ich eine neue Diagnose. Ein ganz anderer Weg. Ich musste der harten Wahrheit ins Auge sehen, dass ich sterben würde. Ich musste mich darauf vorbereiten und habe wie durch ein Wunder überlebt. Jahrelang habe ich seelische und körperliche Qualen erlitten. Der Weg zur Genesung ist lang. Äußerlich sehe ich aus wie jeder andere Mensch, aber mein Körper schreit nach den 14 Operationen, die ich über mich ergehen lassen musste. Darunter Operationen am Gehirn, der rechten Lunge, der Gebärmutter, zwei an der Wirbelsäule und drei in der linken Achselhöhle. Ich habe unzählige Hautbiopsien hinter mir, alle mit positivem Ergebnis für Melanom. Ich habe Nervenschäden durch Chemotherapie und Immuntherapien, wie zum Beispiel Carboplatin, Taxol, Temozolomid, Leukine und Ipilimumab/ Yervoy . Ich habe unzählige Bestrahlungen ertragen müssen, an Gehirn, Oberschenkeln, Gebärmutter, Wirbelsäule, linker Seite und oberem Brustkorb. Fibromyalgie, die vor sechs Jahren bei mir diagnostiziert wurde, hat mich seither zurückgelassen. Hinzu kommen chronische Schmerzen, neuropathische Beschwerden durch den Krebs, Schlaflosigkeit, Muskelschwund, unkontrollierbare Muskelzuckungen, Probleme mit der Körpertemperatur und Gedächtnisverlust – um nur einige zu nennen. Ich muss mir immer wieder bewusst machen, dass ich lebe, besonders wenn ich einen starken Schmerzschub oder Angstzustände habe! Es ist nie einfach, aber trotz allem bin ich seit sechs Jahren krebsfrei! „Ich bin krebsfrei, aber nicht frei vom Krebs!“ – Katie O. Am 24. Januar ist mein Krebs-Jahrestag. Ich darf ein weiteres Jahr mit meiner Familie feiern. Ich bin gesegnet, hier zu sein und unendlich dankbar für jeden einzelnen Moment.

Ich engagiere mich für die Aufklärung über Melanome und Sonnenschutz . Mein Fokus liegt auf Sonnenschutz und Hautkrebsvorsorge. Dafür teile ich mein Krebstagebuch und meine Krankengeschichte. Ich achte so oft wie möglich auf eine gesunde Ernährung mit weniger verarbeiteten Lebensmitteln, viel Eiweiß und reichlich Obst und Gemüse. Ich versuche, täglich mindestens 30 Minuten zu laufen und viel Wasser zu trinken! Ich stelle mich selbst immer wieder neuen Herausforderungen, in der Hoffnung, gesund zu werden! Ich teile meine Geschichte gern, um andere vor der Gefahr von Hautkrebs zu warnen. Ich bin dabei ganz offen und ehrlich.

Wenn Sie Hoffnung finden, Unterstützung erhalten und Liebe von Familie und Freunden erfahren, stärkt Sie das. Finden Sie einen Weg, an sich selbst zu glauben, für sich selbst zu kämpfen und sich für andere stark zu machen. Das wird Ihnen Kraft geben.

„Glauben Sie an sich selbst und an alles, was Sie sind. Seien Sie sich bewusst, dass es in Ihnen etwas gibt, das größer ist als jedes andere Hindernis.“ – Christian D. Larson.

-xx Meine Melanom-Welt