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Sagen Sie der FDA, warum neue Behandlungsmöglichkeiten wichtig sind
Wenn vielversprechende neue Krebstherapien nicht zugelassen werden, sind die Auswirkungen weit über die einzelne Diagnose hinaus spürbar. Patienten mit allen Krebsarten – Melanom , Brust-, Lungen-, Bauchspeicheldrüsen-, Eierstockkrebs und anderen – haben dadurch geringere Überlebenschancen und weniger Möglichkeiten, ihre Krankheit zu bekämpfen.
Bei vielen Menschen mit fortgeschrittenem Krebs wirken Standardtherapien nur vorübergehend – oder überhaupt nicht. Sobald diese Behandlungen nicht mehr wirken, gibt es oft keine guten Optionen mehr. Jede neue, vielversprechende Therapie gibt Hoffnung: Hoffnung auf mehr Zeit, bessere Lebensqualität und die Möglichkeit, die Krankheit zu überwinden.
Der Zugang ist wichtig. Viele Menschen wohnen nicht in der Nähe großer Krebszentren oder haben nicht die Mittel, für spezialisierte Behandlungen oder klinische Studien anzureisen. Die Zulassung sicherer und wirksamer Behandlungen kann dazu beitragen, diese Lücke zu schließen und mehr Patienten die Möglichkeit zu geben, davon zu profitieren – unabhängig von ihrem Wohnort.
Die FDA muss von denjenigen hören, die verstehen, was auf dem Spiel steht. Teilen Sie Ihre Geschichte. Teilen Sie mit, wie Krebs Ihr Leben beeinflusst hat, wie die eingeschränkten Behandlungsmöglichkeiten Sie oder Ihre Angehörigen beeinflusst haben und was der Zugang zu mehr Behandlungsmöglichkeiten bedeuten würde.
Ihre Stimme kann der FDA helfen zu verstehen, dass mehr Behandlungsmöglichkeiten – bei allen Krebsarten – mehr Überlebenschancen, mehr Zeit mit den Angehörigen und eine würdevollere Behandlung bedeuten.
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Beim Ausfüllen des untenstehenden Formulars können Sie eine allgemeine Bezeichnung wie „Jennifer P., Oregon“ oder „ Patientin im Stadium IV, Minnesota“ verwenden. Sie können das Namensfeld auch leer lassen und anonym bleiben.