
J'avais toujours eu un grain de beauté à l'intérieur de mon quatrième doigt droit, aussi loin que je me souvienne. Je ne l'avais jamais fait examiner car il ressemblait à un grain de beauté normal. J'ai remarqué qu'il avait commencé à grossir très rapidement, à saigner et que la peau pelait. À ce moment-là, j'étais terrifiée, mais je refusais d'y croire. Mon mari m'a encouragée à le faire examiner, mais il pensait plutôt à un hémangiome. Même mon médecin traitant était du même avis. Il m'a cependant orientée vers un dermatologue qui a effectué une biopsie . Quatre jours plus tard, la dermatologue m'a appelée et m'a annoncé qu'il s'agissait d' un mélanome malin nodulaire agressif et que je devrais probablement être amputée du doigt car le mélanome était très profond. Le pronostic était très sombre. Elle m'a ensuite demandé si j'avais des questions. J'étais sous le choc. Bien sûr, j'avais des tas de questions, mais la plus importante était : pourquoi ? Je ne peux pas avoir un cancer et ce que je savais du mélanome n'était pas bon signe. Je pensais vraiment qu'il ne me restait que quelques mois à vivre et j'étais en colère contre moi-même.
Une semaine plus tard, j'ai rencontré le Dr Ryan Weight de l'Université du Colorado, spécialiste du mélanome. Quel soulagement ! Il m'a rassuré : j'avais de bonnes chances. J'étais relativement jeune, en assez bonne forme, et il ne jugeait pas nécessaire d'amputer mon doigt. Quel soulagement ! Il m'a orienté vers un chirurgien oncologue qui a pratiqué une exérèse locale large (WLE) et une biopsie du ganglion sentinelle (SLNB). Les marges d' exérèse étaient saines . Cependant, la SLNB a révélé la présence de la tumeur dans un ganglion lymphatique de mon aisselle droite. Après un mois de cicatrisation, j'ai commencé un traitement adjuvant par Keytruda , que j'ai suivi pendant un an avec très peu d'effets secondaires. Tous les examens, effectués tous les trois mois, étaient normaux. Formidable ! Huit semaines après la fin du Keytruda, un nouvel examen a révélé la récidive, cette fois-ci dans un ganglion lymphatique sus-claviculaire. Stade IV. J'ai commencé le traitement combiné Opdivo / Yervoy en octobre 2020. J'ai pu supporter deux perfusions avant de développer d'importants effets secondaires liés à l'Yervoy. J'ai d'abord développé une hypophysite (inflammation de l'hypophyse) et je dois prendre de la prednisone à vie. Une semaine plus tard, j'ai contracté une hépatite et j'ai dû prendre des doses extrêmement élevées de prednisone pendant un mois, puis les diminuer rapidement. C'était le pire. Pendant mon traitement à la prednisone, je devais passer mes examens de contrôle trimestriels. Cette fois-ci, le cancer s'était propagé à mes poumons et à mon genou droit. Je recherche actuellement des essais cliniques car je suis BRAF négative , mais j'ai commencé un traitement par Keytruda et des injections de TVEC dans mon genou. J'espère un miracle. Je pense que je devrai être sous traitement en permanence. Dès que je l'arrête, le cancer réapparaît. J'essaie de rester positive , mais certains jours sont vraiment difficiles. Il faut absolument que quelque chose fonctionne. Je trouve du réconfort auprès d'autres personnes ayant survécu à un cancer de stade 4. Je ne suis pas encore guérie, mais je me bats. Je n'aime pas perdre, quoi que ce soit, alors cela me motive à continuer.
Amy Weiske
Etape IV
à l'âge de 44
Ranch des Highlands, Colorado
Date du diagnostic : 06/12/2019
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