Candyce Charles, Stage I

Diagnostiqué le 06/13/2017

Après une baisse rapide de ma vision, des mois de vision périphérique de points lumineux en forme de disque dans mon œil droit, l'apparition soudaine de corps flottants et de nombreuses consultations médicales, on m'a diagnostiqué un mélanome uvéal le 13 juin 2017. Le mélanome uvéal est extrêmement rare : il touche 5 à 6 personnes sur 1 million chaque année. Plus choquant encore que le diagnostic (j'ai été examinée par deux médecins à quatre reprises entre décembre 2016 et avril 2017), le fait de connaître personnellement une personne atteinte d'un mélanome uvéal, décédée huit ans auparavant des suites de métastases au foie, m'a profondément bouleversée. La peur s'est alors installée. Fin juin 2017, j'ai été traitée par brachythérapie . Ce traitement consiste à fixer chirurgicalement une plaque sur l'œil. Cette plaque contient des microbilles radioactives qui délivrent une irradiation ciblée à la tumeur pendant une semaine, puis est retirée chirurgicalement. Ce traitement est efficace à 93-95 % pour contrôler la tumeur. Cependant, 50 % des patients atteints de mélanome uvéal développeront des métastases, généralement au foie, mais pouvant également toucher les poumons, les os et d'autres organes. De quoi angoisser ! Ma tumeur a été soumise à des tests génétiques qui ont révélé un risque élevé de métastases. J'aimerais pouvoir dire que je profite pleinement de chaque jour et que je suis courageuse face à l'incertitude qui me guette. Mais je ne serais pas honnête si je ne confiais pas que je suis rongée par l'anxiété et la peur, malgré la joie et le bonheur que m'apportent ma famille et mes proches. Du fait de ce risque élevé de métastases, je suis suivie par mon oncologue , qui surveille mon foie et mes autres organes à la recherche de métastases, ainsi que par mon oncologue ophtalmologue, qui s'assure que cette tumeur agressive n'a pas récidivé. Chaque IRM, scanner, échographie ou analyse sanguine pourrait changer le cours de ma vie. Cette angoisse ne s'est pas encore dissipée, 18 mois après le diagnostic. Je saisis toutes les occasions de sensibiliser le public à ce cancer rare , notamment par le biais d'une campagne menée avec l'Association des optométristes de l'Ontario sur la sensibilisation au mélanome oculaire. Cette initiative est née de plusieurs occasions manquées de me diagnostiquer, et je suis reconnaissante à l'Association d'avoir accepté ma demande de partager mon histoire. Je suis fière de participer pour la deuxième année consécutive à une course caritative au profit du formidable hôpital qui m'a soignée et qui assure mon excellent suivi : le Centre de cancérologie Princess Margaret de Toronto. Ce que beaucoup ignorent, c'est que le cancer est autant une maladie du mental que du physique. Cela demande des efforts et une grande force mentale, mais il est possible de trouver la paix et l'optimisme au-delà de la peur et de l'anxiété. Cela demande du temps, des efforts et un solide réseau de soutien. J'ai la chance de pouvoir compter sur eux. Du moins pour l'instant. Candyce