Courtney Ashley, stade II

Diagnostiqué le 05/12/2011

Ma belle fille, Courtney, est une jeune femme douce, amusante, intelligente et très courageuse. Elle me fait rire et sourire tous les jours. Elle réussit très bien à l'école et espère obtenir une bourse pour aller à Western Kentucky à Bowling Green. Je peux dire qu'elle n'est pas seulement ma fille, mais aussi ma meilleure amie.

Courtney a été diagnostiquée à l'âge de 16 ans d' un mélanome malin de la peau , de stade IIC, le 12 mai 2011. Sa tumeur mesurait 7 mm, était ulcérée, invasive et présentait un taux mitotique élevé de 20.

Courtney avait un grain de beauté sur l'avant-bras gauche depuis son enfance. Début 2011, il a commencé à grossir, à saigner et à la démanger. Je ne savais pas ce qu'était un mélanome , ni même qu'il existait un cancer de la peau potentiellement mortel. Je pensais donc qu'il grossissait parce qu'elle le grattait. Je n'arrêtais pas de lui dire qu'il arrêterait de grossir si elle arrêtait de le toucher. Mais non, il n'a fait que grossir et saigner davantage.

En avril 2011, j'ai pris rendez-vous pour faire enlever le grain de beauté, car elle devait avoir son bal de fin d'année la deuxième semaine de mai et il continuait de saigner. Le 6 mai 2011, le dermatologue a enlevé le grain de beauté et l'a envoyé pour une biopsie . Il a dit n'avoir jamais rien vu de pareil, car il était dépourvu de pigmentation . Le 12 mai 2011, le dermatologue a appelé pour nous annoncer que les résultats étaient revenus : mélanome malin . Nous étions sous le choc.

Ils lui ont immédiatement fait passer des examens TEP, des scanners, une IRM du cerveau et du foie, ainsi qu'une échographie hépatique, car ils pensaient que le cancer s'était propagé, mais heureusement, ce n'était pas le cas. Elle a été orientée vers l'hôpital de recherche pour enfants St. Jude à Memphis, et nous y sommes arrivés le 23 mai 2011. Courtney a dû repasser tous les examens pour confirmer le diagnostic de mélanome, et c'était bien le cas.

Une fois tous les examens terminés, elle a subi une exérèse large de la tumeur et des marges, ainsi qu'un curage ganglionnaire . Nous avons eu de nouveau beaucoup de chance, car le cancer ne s'était pas propagé aux ganglions lymphatiques.

Le 15 juin 2011, elle a commencé son traitement de 4 semaines à l'interféron à haute dose. Au cours de la deuxième semaine de traitement, elle a commencé à avoir des problèmes de foie, donc ils n'ont pas fait de traitement pendant cette semaine.

Après sept semaines passées à l'hôpital St. Jude, Courtney et moi sommes rentrés à la maison. Elle continue son injection hebdomadaire de peginterféron pendant 48 semaines. Ce médicament lui cause quelques effets secondaires : nausées, fatigue et troubles de la mémoire, mais elle garde le moral . Elle est convaincue qu'elle vaincra cette terrible maladie. Son traitement au peginterféron se terminera en juin 2012, et nous espérons de tout cœur qu'elle restera en rémission. Elle continue d'aller à St. Jude pour ses consultations de suivi mensuelles et, chaque mois, nous avons la joie d'apprendre que le cancer ne s'est pas propagé et qu'elle n'a pas de tumeurs secondaires.

Je remercie le Seigneur chaque jour de veiller sur ma fille et je prie pour que le cancer ne se propage pas. Je serai aux côtés de ma fille jusqu'à ma mort. Elle devra lutter contre cette maladie le reste de sa vie et nous le ferons ensemble !