John Batchelder, stade II

Diagnostiqué le 02/01/2013

Je suis un Californien de 63 ans d'origine écossaise, irlandaise et anglaise. J'ai passé 20 ans à gérer des projets de construction dans la région de Sacramento, ce qui m'obligeait à passer beaucoup de temps dehors, sous le soleil californien. Pour couronner le tout , j'ai vécu à Cali, en Colombie (près de l'équateur), pendant mes années de lycée. Je jouais dans l'équipe de basket-ball du lycée. Notre équipe s'entraînait dehors tous les après-midi, sous le soleil équatorial. Bien sûr, j'enlevais mon t-shirt pendant l'entraînement pour parfaire mon bronzage et rester au frais.

Début février 2013. Depuis quelques semaines, je sentais une nouvelle bosse sur ma nuque lorsque je prenais une douche. Je ne pouvais pas la voir, car elle se trouvait juste au milieu de la ligne de cheveux sur ma nuque. J’ai demandé à ma femme d’examiner la bosse et de me dire ce qu’elle voyait. Elle m’a dit qu’elle ressemblait à une ampoule de sang d’un quart de pouce de diamètre. Mon fils l’a regardée et a également pensé qu’il s’agissait d’une ampoule de sang. Il a proposé d’utiliser un couteau pointu pour me vider l’ampoule de sang. J’ai dit à mon fils de ne pas toucher la bosse. J’ai demandé à ma femme de prendre des photos de la bosse avec mon téléphone intelligent, afin que je puisse mieux comprendre ce qui poussait sur ma nuque.

J'ai regardé la photo, et ça ne ressemblait pas à une ampoule de sang. Pour moi, c'était plutôt des cellules vivantes qui se développaient sous mon épiderme.

Je naviguais sur Internet avec mon ordinateur portable lorsque ma femme a pris la photo de la grosseur. J'ai donc fait une recherche sur Google concernant le cancer de la peau et j'ai consulté des photos et des descriptions. En quelques minutes, je me suis retrouvé devant des photos d'une page web présentant des cas mortels de mélanome nodulaire . À ma grande surprise, la grosseur sur mon cou ressemblait trait pour trait à l'une de ces tumeurs.

Le lendemain, j'ai consulté mon médecin généraliste et lui ai fait part de mes inquiétudes. Il les a minimisées, mais m'a orienté vers un dermatologue pour un deuxième avis. La secrétaire de mon groupe médical m'a indiqué qu'il faudrait attendre un mois pour obtenir un rendez-vous. D'après ce que j'avais lu sur la page web consacrée au cancer de la peau, j'étais persuadée que la lésion devait être immédiatement retirée pour une biopsie s'il y avait le moindre risque qu'il s'agisse d'un mélanome.

Eh bien, mon niveau d'adrénaline m'a poussé à appeler mon dermatologue plusieurs fois par jour pendant plusieurs jours jusqu'à ce que le planificateur me dise enfin que je pouvais voir le dermatologue le lendemain si j'étais prêt à conduire 10 miles jusqu'à un autre bureau.

J'ai fait part de mes inquiétudes à la dermatologue. Elle m'a dit qu'au pire, il s'agissait probablement d'une tumeur basocellulaire amélanotique atypique et qu'elle procéderait à une biopsie. Une semaine plus tard, ma dermatologue m'a appelée, le souffle coupé, pour m'annoncer que mon diagnostic était correct. Il s'agissait d'un mélanome nodulaire de stade IIA : 2.9 mm de profondeur avec activité biologique, 3.9 mm de profondeur en incluant toutes les structures, et un index mitotique de 3.

Deux semaines plus tard, j'ai subi une lymphoscintigraphie, suivie d'une biopsie du ganglion sentinelle et d'une large incision locale. Mes ganglions sentinelles ( un à la base du cou et trois sur le côté gauche) étaient tous négatifs pour le mélanome. La peau prélevée après l'excision locale large (marges de 2.5 cm avec reconstruction par lambeau cutané) était également négative pour le mélanome.

Depuis mon intervention chirurgicale début mars 2013, j'ai passé une IRM cérébrale (juin 2013) et un PET scan (janvier 2014), ainsi que des analyses de sang semestrielles. J'ai également passé un PET scan la semaine dernière et je rencontrerai mon oncologue demain pour discuter des résultats. À ce jour, je ne présente aucun signe de récidive.

Mon assistante en oncologie, qui travaille avec mon oncologue, m'a dit le mois dernier qu'au MD Anderson Cancer Center, les patients atteints d'un mélanome de stade IIA passent des radiographies pulmonaires tous les trois mois pendant les deux premières années. D'après leur expérience, les patients atteints d'un mélanome de stade IIA développent généralement des métastases pulmonaires avant que le cancer ne se propage à d'autres organes. J'aurais aimé que mon oncologue me prescrive des radiographies pulmonaires tous les trois mois. Je saurai demain si mon PET scan révèle des métastases.

Je mettrai à jour ce site Web après mon rendez-vous d'oncologie demain 01.20.2015/XNUMX/XNUMX.

L'une des raisons pour lesquelles je voulais partager mon histoire est qu'il m'a été très utile au cours des deux dernières années de lire les histoires d'autres patients atteints de mélanome, en particulier les patients de stade IV qui ont lutté avec succès contre le mélanome pendant de nombreuses années. Merci de partager vos histoires très personnelles avec d'autres patients atteints de mélanome.