John Mclin, stade IV

Diagnostiqué le 10/26/2012

Un matin de septembre 2012, je me suis réveillée avec un étrange bleu sous le bras gauche et un léger gonflement. Venant de déménager en Arizona, je n'avais pas encore de médecin traitant. J'ai pris un premier rendez-vous pour un examen et, au début, nous n'étions pas vraiment inquiets. On m'a prescrit une échographie qui a révélé un possible hématome. Deux semaines plus tard, une échographie de contrôle a montré une augmentation de volume, et une biopsie à l'aiguille a donc été demandée. La biopsie a confirmé que j'avais un mélanome . On m'avait retiré un grain de beauté suspect six mois auparavant, et le rapport d'anatomopathologie indiquait la possibilité d'un mélanome in situ. Aucun foyer tumoral n'a jamais été identifié. J'ai ensuite subi un curage ganglionnaire axillaire gauche pour retirer le ganglion atteint et la tumeur . Deux mois plus tard, j'ai commencé un essai clinique pour l'ipilimumab. J'ai eu quelques effets secondaires liés au traitement, tels qu'une perte auditive partielle, des vertiges, des troubles de l'équilibre, des nausées et des sueurs nocturnes, mais dans l'ensemble, j'ai bien toléré le traitement.

Tout allait bien jusqu'en mai 2013, lorsque j'ai soudainement perdu l'usage de mon pied gauche. Des examens neurologiques et une IRM ont confirmé la présence d'une tumeur cérébrale de 3 cm. Mon mélanome avait métastasé au cerveau. Ma famille et moi étions anéantis. J'ai dû être opéré d' urgence car mon cerveau gonflait et je perdais progressivement l'usage de ma jambe.

Une craniotomie a été pratiquée pour retirer la tumeur, suivie d'une radiothérapie. J'ai pu poursuivre l'essai clinique et, à ce jour, je n'ai pas eu de récidive . Six ans se sont écoulés depuis le diagnostic initial et plus de cinq ans depuis la rémission.

On a dit à ma femme que je n’avais peut-être plus que quelques semaines à vivre, mais heureusement, ils avaient tort.

Les soins intensifs pour la maladie sont difficiles, mais essayer de guérir par la suite est tout aussi difficile. J'ai eu beaucoup de chance d'avoir un réseau de soutien aimant et solide. La thérapie privée, la thérapie de groupe, la pleine conscience et la méditation ne sont que quelques-uns des outils que j'ai utilisés pour apprendre à vivre avec le diagnostic. Le chemin a été long, mais j'ai pu travailler à temps plein comme dentiste pédiatrique et nous avons pu fonder notre famille après ce malheureux retard. Nous venons d'accueillir notre deuxième petite fille il y a deux mois et il ne se passe pas un jour sans que je ne sois reconnaissante envers tous ceux qui m'ont aidée dans mon combat contre la maladie.