Tom Mullen, Stade III

Date du diagnostic : 05/15/2006

Quel parcours ! J'avais une tache de rousseur bizarre dans le dos qui a grossi assez vite. Je suis allée chez mon médecin traitant pour la faire enlever, car je m'apprêtais à reprendre le travail et elle me gênait (j'habitais dans le nord du Michigan à l'époque et je travaillais dans le bâtiment/la menuiserie. J'ai été licenciée pour l'hiver). Le rapport du pathologiste était non concluant et a été envoyé au centre de cancérologie de l'Université du Michigan . J'ai reçu un appel environ quatre jours plus tard du centre pour prendre rendez-vous avec un dermatologue . Lors de cette consultation, le dermatologue m'a annoncé qu'il s'agirait d'une exérèse large et d'une biopsie du ganglion sentinelle . En commençant à me montrer comment examiner mes ganglions lymphatiques , il a détecté deux grosseurs sous mon bras gauche. Une biopsie à l'aiguille s'est révélée positive . Du coup, en plus de l' exérèse large , ils ont voulu retirer les ganglions lymphatiques . J'étais donc au stade 3C au moment du diagnostic.

L'intervention chirurgicale a eu lieu en juin 2006. Vers septembre/octobre 2006, je me suis portée volontaire pour un essai clinique et j'ai reçu de l'interfuron. Les quatre premières semaines se sont déroulées par perfusion intraveineuse au centre de cancérologie de l'Université du Michigan, suivies de 48 semaines d'auto-injections à raison de trois fois par semaine.

Les plans ont changé lorsque je suis descendu chercher mon approvisionnement mensuel en interfuron et que j'ai mentionné à mon oncologiste il semblait que j'avais une étrange cicatrice sous mon bras. biopsie à l'aiguille revenu positif. Alors, revenons à chirurgieL'équipe de professionnels qui a déterminé la marche à suivre a décidé de revenir également dans mon dos pour retirer davantage de tissu.
Un PET scan en décembre 2006, on a révélé que le cancer était en transit sous-cutané à la fois dans mon dos (mon oncologiste Il a dit qu'il y avait 9 tumeurs qui semblaient se déplacer sur mon dos) et sur ma clavicule. Ce truc ne coopérait pas ! Il a été déterminé que la meilleure action serait l'IL-2. À l'époque, JT était le seul traitement efficace approuvé autre que la chirurgie.

J'ai suivi l'IL-2 en janvier-février 2007
C'était un traitement très dur et j'étais extrêmement malade, mais un PET scan Quelques semaines plus tard, il ne restait plus que 3 tumeurs !!! Toutes les autres avaient disparu !! Les autres ont donc été retirées chirurgicalement.
Étant donné que l'IL-2 était si efficace et plus que probablement la mélanome était entré dans la circulation sanguine, et comme cela prend un tumeur La taille d'une gomme à crayon est visible sur un PET et il faut 3 millions de cellules cancéreuses (je me trompe peut-être un peu sur cette information, ça fait longtemps). Mon oncologue voulait que je le reprenne. Donc en juin 2007, j'ai recommencé l'IL-2.

Je n'ai tenu que 3 jours car les risques étaient supérieurs aux bénéfices. Mon corps ne pouvait plus supporter ça.
J'ai eu une tumeur Un mélanome est apparu sur mon bras gauche qui a été retiré et deux autres sur mon dos, puis en mai 2008 (environ), un PET scan a révélé un mélanome dans l'os de la vertèbre T-7. Il se trouvait à un endroit des vertèbres où il a été déterminé qu'une intervention chirurgicale pour retirer cette partie des vertèbres serait possible.

Cela a été réalisé en juin 2008…
Le mélanome a décidé de se reposer ! Les scanners PET et tous ces bons tests montrent qu'il y a encore 2 taches mais elles ne sont pas actives. Tant qu'elles ne sont pas actives, il a été décidé de les laisser tranquilles. De cette façon, les chercheurs ont le temps de trouver d'autres traitements/remèdes.

Novembre 2014 J'ai fait tous les tests et tout semblait pareil, donc pour la première fois depuis le diagnostic, on m'a donné un an avant une visite de retour !!!

Mon oncologue m'a rappelé, comme il a dû le faire à plusieurs reprises, que la question n'est pas de savoir si cela revient, mais quand.
Je suis extrêmement reconnaissante envers l'AIM pour le mélanome ! Ils aident de très nombreuses personnes diagnostiquées, aident beaucoup d'entre nous à faire connaître ce cancer terrible et insaisissable et contribuent à la recherche indispensable.

J'ai participé à ma première marche de 5 km à Milford, dans le Michigan, le 11 octobre. C'était un événement très émouvant et émouvant. J'ai rencontré et discuté avec plusieurs de mes nouveaux héros !

Pour tous ceux qui viennent d'être diagnostiqués : vous avez bien raison, c'est effrayant !!! Si vous ne pouvez pas obtenir de soutien de la part d'autres patients atteints de mélanome dans votre région, il existe également de très bons forums de soutien sur le Web !
NE PERDEZ PAS ESPOIR !!!

Ok, donc je viens de faire défiler la page et apparemment je suis censée dire quel a été mon plus grand défi. C'est difficile car je pense que tout cela a été un défi, mais si je devais dire que c'était de garder espoir, foi et courage à travers tout cela. Le courage ne signifiait pas que je n'avais pas de peurs. J'en avais beaucoup, mais j'ai eu le courage de tout traverser.