Crystal Stanley, stade III

Je m'appelle Crystal. J'avais 26 ans quand j'ai remarqué pour la première fois quelque chose d'anormal avec ma peau . J'avais une excroissance, ou plutôt un grain de beauté , dans le dos qui me démangeait terriblement. Rien ne me soulageait. Je n'y ai pas trop prêté attention. Je me suis dit que si ça me gênait encore après mon accouchement, j'irais consulter un médecin. Parce que, vous savez, ce genre de chose n'arrive pas aux personnes qui ne bronzent pas, n'est -ce pas ? Eh bien, j'avais tort. Quelques années plus tard, le 22 avril 2011, j'ai reçu l'appel qui a bouleversé ma vie. On m'a alors annoncé que mon mélanome était de stade IV et que je devais consulter un spécialiste rapidement.

Je n'arrivais pas à y croire. Un cancer ? Moi ? Comment est-ce possible ? J'avais un enfant de deux ans et un nouveau-né ! Quelle cruauté ! Après avoir donné la vie à de si beaux êtres, c'est insupportable. J'étais anéantie et j'ai traversé toutes les étapes du deuil pendant ces deux jours, avant de rappeler le médecin pour lui demander s'il s'était trompé, car c'est tout simplement impossible.

Une semaine plus tard, j'avais rendez-vous avec une chirurgienne plasticienne spécialisée dans le traitement du cancer. Elle devait m'opérer du carcinome basocellulaire du nez, pratiquer une exérèse large du mélanome dans le dos et vérifier mes ganglions sentinelles, qui étaient devenus suspects à l'écran (les deux aisselles étaient concernées). Après une nuit à l'hôpital, je suis rentrée chez moi convaincue que le premier appel téléphonique était erroné. On m'avait dit que mes ganglions semblaient normaux, qu'ils doutaient donc de la présence du mélanome, mais qu'ils avaient tout de même effectué des analyses par précaution.

Une semaine plus tard, j'ai reçu un autre appel qui allait tout changer. Des micrométastases ont été détectées dans certains ganglions du côté droit, ce qui nécessitait une nouvelle intervention chirurgicale. Cette fois, j'allais avoir le « joyeux » devoir porter un drain pendant plus d'un mois, en raison de la quantité de liquide lymphatique recueillie quotidiennement. Enfin, la bonne nouvelle est arrivée ! Les ganglions retirés plus loin étaient sains ! J'étais donc au stade IIIa et non IV, ce qui signifiait que mon pronostic s'améliorait !

J'ai reçu mon port-a-cath et j'ai commencé les traitements à l'interféron. J'ai souffert de douleurs corporelles intenses, de maux de tête, de nausées et de fièvre. Je perdais mes cheveux constamment, ce qui était terrible. Je me sentais coupable envers tous ceux qui prenaient soin de moi et envers mes enfants. J'avais l'impression que j'allais mourir, mais j'ai tenu un mois avant que l'on remarque que mes enzymes hépatiques continuaient d'augmenter. On me suspendait le traitement pendant une semaine, puis on me le laissait reprendre pendant une autre. Cela a duré jusqu'au 26 décembre 2011. Mon médecin m'a suggéré d'essayer le Sylatron à la place de l'interféron seul. Le Sylatron seul a fait chuter mon taux de globules blancs à un niveau dangereusement bas et a fait grimper mes enzymes hépatiques à un point tel qu'il a fallu des mois pour les faire baisser. Bien que je n'aie pu suivre qu'environ 12 semaines de traitements au total, comme nécessaire pour mon mélanome, je suis en rémission complète depuis.

Je n’ai jamais été une adepte du bronzage et j’ai eu quelques coups de soleil importants dans ma jeunesse. Curieusement, c’est probablement ce qui a déclenché tout ce cauchemar. S’il y a une chose que je pourrais partager avec d’autres personnes qui traversent cette épreuve, c’est de ne jamais abandonner. La route est longue et peut prendre de nombreux virages, mais le résultat final en vaut vraiment la peine. Ce qui aurait pu me briser a fait de moi une bien meilleure personne qui ne prend rien pour acquis.

Alors faites-vous examiner, et faites-le souvent. En cas de doute, faites-le examiner, voire même coupez-le ! N'attendez pas qu'il soit trop tard !