Scott Smith, mélanome muqueux

Mon parcours contre le cancer : une histoire de résilience et d’espoir

Tout a commencé la veille de Noël, entourée de ma famille, lorsque j'ai fait ma première crise d'épilepsie généralisée. La peur était palpable : mon bras droit s'est déboîté et j'ai été transportée d'urgence à l'hôpital. C'était le début d'un parcours qui allait bouleverser ma vie. Des examens ont révélé une tumeur de la taille d'une noix dans mon cerveau et, après une opération d'urgence , j'ai appris qu'il s'agissait d' un mélanome métastatique . Le chirurgien était optimiste, persuadé de l'avoir entièrement enlevé, mais j'ai vite compris que ce n'était que le début.

Dans les mois qui suivirent, j'entamai une rééducation et m'adaptai à un nouveau rythme de vie, rythmé par les scanners, les IRM et les rendez-vous médicaux. Cinq ans plus tard, ces examens étaient devenus mon quotidien. On m'a diagnostiqué un mélanome cérébral de stade IV , sans aucune tumeur détectable sur la peau . Ce fut un coup dur pour ma femme et moi, mais nous savions que nous devions nous battre, l'un pour l'autre, pour nos enfants. Nous avons trouvé du réconfort auprès de notre famille et de nos amis, qui sont devenus notre pilier durant cette épreuve.

Les épreuves se sont enchaînées. Une seconde crise d'épilepsie généralisée, cette fois-ci alors que ma femme conduisait, m'a laissé le bras gauche déboîté. Des tumeurs se développaient rapidement dans mon cerveau et mon oncologue a opté pour la radiothérapie. Mais malgré plusieurs séances de Gamma Knife , les tumeurs ont continué à se propager. L'option suivante était l'immunothérapie, un traitement intensif à base de deux médicaments. Bien que j'aie dû faire face à des effets secondaires importants comme une éruption cutanée sévère et une prise de poids, je savais que je devais tenir bon.

Six mois plus tard, une autre intervention chirurgicale a permis d'éliminer les tumeurs persistantes, mais le mélanome est implacable. J'ai opté pour une autre solution audacieuse : la chirurgie avec des plaques de radiothérapie pour cibler les cellules restantes. Deux ans plus tard, je n'avais plus de tumeur et, pendant un bref instant, j'ai pu respirer tranquillement.
Puis, en 2025, mon corps a recommencé à me faire défaut, cette fois à cause de anémie J'étais victime d'une occlusion intestinale due à un mélanome. J'étais déterminée à affronter ce défi. J'ai opté une nouvelle fois pour la chirurgie. Après un mois d'hospitalisation et deux mois de nutrition intraveineuse à domicile, je mange maintenant normalement et je me sens plus forte que jamais.

Le cancer fait partie de ma vie, mais il ne me définit pas. J'ai la chance d'avoir bénéficié des traitements que j'ai reçus, mais je sais que ce n'est pas le cas pour tout le monde. Je porte quatre cicatrices de ce combat, mais surtout, mon cœur est rempli de gratitude et d'espoir. Quoi qu'il arrive, je choisis de vivre chaque jour avec force, résilience et la conviction inébranlable que ce n'est pas la fin.

Scott Smith
Lewisville, Texas
Survivant d'un mélanome muqueux
Date du diagnostic : 01/02/2021