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Notícias de Última Hora

Imagem em destaque para “Iovance Biotherapeutics anuncia a aceitação, pela FDA (Food and Drug Administration) dos EUA, do pedido de licença biológica do lifileucel para o tratamento de melanoma avançado”.
05/30/2023

A Iovance Biotherapeutics anuncia a aceitação, pela FDA (Food and Drug Administration) dos EUA, do pedido de licença biológica do lifileucel para o tratamento de melanoma avançado.

26 de maio de 2023, 17h30 ET | Fonte: Iovance Biotherapeutics, Inc. Revisão prioritária concedida com data de ação da Lei de Taxas de Usuário de Medicamentos Prescritos (PDUFA)...
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Pesquisa sobre melanoma
Imagem em destaque para “A FDA (Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA) aceita o pedido de Licença Suplementar de Produtos Biológicos da Bristol Myers Squibb e a EMA (Agência Europeia de Medicamentos) valida o pedido de Opdivo (nivolumabe) como tratamento adjuvante para pacientes com melanoma em estágio IIB ou IIC completamente ressecado”.
02/28/2023

A FDA (Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA) aceitou o pedido de Licença Biológica Suplementar da Bristol Myers Squibb e a EMA (Agência Europeia de Medicamentos) validou o pedido de Opdivo (nivolumabe) como tratamento adjuvante para pacientes com melanoma em estágio IIB ou IIC completamente ressecado.

28 de fevereiro de 2023 | Fonte: PRINCETON, NJ – (BUSINESS WIRE) – Os pedidos são baseados nos resultados do estudo de Fase 3 CheckMate -76K,…
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Pesquisa sobre melanoma
Imagem em destaque para “Replimune anuncia dados iniciais positivos da coorte de melanoma com falha no tratamento anti-PD1 do estudo clínico IGNYTE e uma atualização do programa RP2/3”
12/08/2022

Replimune anuncia dados iniciais positivos da coorte de melanoma com falha na terapia anti-PD1 do estudo clínico IGNYTE e uma atualização do programa RP2/3.

07 de dezembro de 2022, 07:00 ET | Fonte: Replimune Group Inc. A combinação de RP1 com nivolumabe continua a demonstrar respostas profundas e duradouras em…
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Pesquisa sobre melanoma
Imagem em destaque para “Iovance Biotherapeutics anuncia dados clínicos atualizados para lifileucel em melanoma avançado na Reunião Anual da Sociedade de Imunoterapia do Câncer (SITC)”
11/11/2022

A Iovance Biotherapeutics anuncia dados clínicos atualizados para o lifileucel no tratamento do melanoma avançado durante o Encontro Anual da Sociedade de Imunoterapia do Câncer (SITC).

(07 de novembro de 2022, 08:01 ET | Fonte: Iovance Biotherapeutics, Inc.) Atividade clinicamente significativa e duradoura na maior terapia celular…
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Pesquisa sobre melanoma
Imagem em destaque para “Administrar imunoterapia antes da terapia direcionada melhora a sobrevida em pacientes com melanoma avançado”
09/30/2022

A administração de imunoterapia antes da terapia direcionada melhora a sobrevida em pacientes com melanoma avançado.

(Fonte: Centro Médico da Universidade de Georgetown) Publicado originalmente em 27 de setembro de 2022, Ciências da Vida Médicas. Administrar imunoterapia antes da terapia direcionada melhora a sobrevida em…
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Imagem em destaque para “Bristol Myers Squibb recebe aprovação da Comissão Europeia para a combinação de anticorpos bloqueadores de LAG-3, Opdualag, para o tratamento de melanoma irressecável ou metastático com expressão de PD-L1 em ​​células tumorais < 1%”
09/16/2022

A Bristol Myers Squibb recebe aprovação da Comissão Europeia para a combinação de anticorpos bloqueadores de LAG-3, Opdualag, para o tratamento de melanoma irressecável ou metastático com expressão de PD-L1 em ​​células tumorais < 1%.

(NOTÍCIA FORNECIDA POR Bristol Myers Squibb, 16 de setembro de 2022) Opdualag é um tratamento inovador de imunoterapia dupla em dose fixa para o tratamento de…
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Imagem em destaque para “ESMO: Terapia TIL supera o Yervoy em ensaio clínico de melanoma”
09/13/2022

ESMO: Terapia com TIL supera o Yervoy em estudo clínico sobre melanoma

(NOTÍCIA FORNECIDA PELA Pharmaphorum, 11 de setembro de 2022, Phil Taylor) Uma terapia celular personalizada baseada em linfócitos infiltrantes de tumor (TILs) tem…
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Imagem em destaque para “Regeneron relata que Fianlimab mais Libtayo apresentou taxa de resposta acima de 60% em pacientes com melanoma avançado sem tratamento prévio com inibidores de PD-1 ou PD-L1”
09/12/2022

A Regeneron relata que a combinação de Fianlimab e Libtayo apresentou taxa de resposta acima de 60% em pacientes com melanoma avançado que não haviam recebido inibidores de PD-1 ou PD-L1 anteriormente.

(NOTÍCIA FORNECIDA PELA Regeneron Pharmaceuticals, Inc., 12 de setembro de 2022, 02h30 ET) Dados clínicos positivos apresentados em uma mini-sessão oral no ESMO…
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Imagem em destaque para “Pembrolizumabe no contexto neoadjuvante beneficia a sobrevida livre de eventos em melanoma de alto risco”
09/11/2022

O pembrolizumabe no contexto neoadjuvante beneficia a sobrevida livre de eventos em melanoma de alto risco.

A imunoterapia neoadjuvante aumenta a sobrevida livre de eventos (SLE) em melanoma de alto risco. Os resultados do estudo de fase 2 SWOG S1801 mostram que, para pacientes que receberam pembrolizumabe…
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Imagem em destaque para “Bristol Myers Squibb recebe parecer positivo do CHMP recomendando a aprovação da combinação de anticorpos bloqueadores de LAG-3, Opdualag”
07/22/2022

A Bristol Myers Squibb recebe parecer positivo do CHMP recomendando a aprovação da combinação de anticorpos bloqueadores de LAG-3, Opdualag.

(Reimpressão da Business Wire, publicada em 22 de julho de 2022) A Bristol Myers Squibb recebe parecer positivo do CHMP recomendando a aprovação de seu anticorpo bloqueador de LAG-3…
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05/30/2023

A Iovance Biotherapeutics anuncia a aceitação, pela FDA (Food and Drug Administration) dos EUA, do pedido de licença biológica do lifileucel para o tratamento de melanoma avançado.

26 de maio de 2023, 17h30 ET | Fonte: Iovance Biotherapeutics, Inc. Revisão prioritária concedida com data de ação da Lei de Taxas de Usuário de Medicamentos Prescritos (PDUFA)...
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02/28/2023

A FDA (Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA) aceitou o pedido de Licença Biológica Suplementar da Bristol Myers Squibb e a EMA (Agência Europeia de Medicamentos) validou o pedido de Opdivo (nivolumabe) como tratamento adjuvante para pacientes com melanoma em estágio IIB ou IIC completamente ressecado.

28 de fevereiro de 2023 | Fonte: PRINCETON, NJ – (BUSINESS WIRE) – Os pedidos são baseados nos resultados do estudo de Fase 3 CheckMate -76K,…
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12/08/2022

Replimune anuncia dados iniciais positivos da coorte de melanoma com falha na terapia anti-PD1 do estudo clínico IGNYTE e uma atualização do programa RP2/3.

07 de dezembro de 2022, 07:00 ET | Fonte: Replimune Group Inc. A combinação de RP1 com nivolumabe continua a demonstrar respostas profundas e duradouras em…
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11/11/2022

A Iovance Biotherapeutics anuncia dados clínicos atualizados para o lifileucel no tratamento do melanoma avançado durante o Encontro Anual da Sociedade de Imunoterapia do Câncer (SITC).

(07 de novembro de 2022, 08:01 ET | Fonte: Iovance Biotherapeutics, Inc.) Atividade clinicamente significativa e duradoura na maior terapia celular…
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A administração de imunoterapia antes da terapia direcionada melhora a sobrevida em pacientes com melanoma avançado.

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A Bristol Myers Squibb recebe aprovação da Comissão Europeia para a combinação de anticorpos bloqueadores de LAG-3, Opdualag, para o tratamento de melanoma irressecável ou metastático com expressão de PD-L1 em ​​células tumorais < 1%.

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ESMO: Terapia com TIL supera o Yervoy em estudo clínico sobre melanoma

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A Regeneron relata que a combinação de Fianlimab e Libtayo apresentou taxa de resposta acima de 60% em pacientes com melanoma avançado que não haviam recebido inibidores de PD-1 ou PD-L1 anteriormente.

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O pembrolizumabe no contexto neoadjuvante beneficia a sobrevida livre de eventos em melanoma de alto risco.

A imunoterapia neoadjuvante aumenta a sobrevida livre de eventos (SLE) em melanoma de alto risco. Os resultados do estudo de fase 2 SWOG S1801 mostram que, para pacientes que receberam pembrolizumabe…
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A Bristol Myers Squibb recebe parecer positivo do CHMP recomendando a aprovação da combinação de anticorpos bloqueadores de LAG-3, Opdualag.

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