Der Mai ist der nationale Aufklärungsmonat zu Melanomen und Hautkrebs

Liebe Freunde,

Wie fast jeder in der Melanom- Community weiß, ist der Mai der nationale Monat der Aufklärung über Melanome und Hautkrebs . Ein langer, aber bedeutungsvoller Text!

Viele gemeinnützige Organisationen, die sich mit Melanomen und Hautkrebs befassen, werden diesen Monat damit verbringen, die Öffentlichkeit über Möglichkeiten zur Vorbeugung von Melanomen und zur möglichst frühen Erkennung zu informieren. Diese Arbeit ist wertvoll und notwendig. Um Melanomen ein Ende zu setzen, müssen wir alle verstehen, wie wir uns schützen können. Es braucht ein ganzes Dorf!

AIM hat im Mai oft einen kreativen Ansatz zur Aufklärung der Öffentlichkeit gewählt. In den vergangenen Jahren haben wir uns beispielsweise auf die Tatsache konzentriert, dass Melanom eine globale Krankheit ist, die globale Lösungen erfordert. Wir haben uns auf die Forschung und den dringenden Bedarf an Mitteln zur Unterstützung der Forschung konzentriert. Und wir haben uns auf die menschlichen Opfer konzentriert – wie viele Menschen beispielsweise täglich an Melanom sterben –, um auf die Notwendigkeit sowohl der Prävention als auch der Heilung aufmerksam zu machen.

Dieses Jahr steht das Thema HOFFNUNG im Mittelpunkt.

Hoffnung sind die Überlebenden.

Hoffnung ist Forschung.

Hoffnung liegt in der Vielzahl von Spendern und Forschern, die die Forschung ermöglichen.

Hoffnung sind kompetente und fürsorgliche Melanom-Ärzte, Krankenschwestern und andere medizinische Fachkräfte.

Hoffnung sind Freiwillige, Fürsprecher und Betreuer.

Hoffnung ist die aller Mitglieder der Melanom-Community , die gemeinsam #Melanombesiegen werden.

Glaube daran, dass es Hoffnung gibt. Und sei die Hoffnung.

Halten Sie in den nächsten Wochen Ausschau nach Artikeln, E-Mails und Social-Media-Posts, die Hoffnung ausdrücken.

• Eine unglaubliche Geschichte über einen jungen Überlebenden, bei dem im Alter von 4 Jahren ein Melanom diagnostiziert wurde^thKlasse und der jetzt nach Princeton geht.
• Eine Partnerschaft zwischen AIM und allen Lilly Pulitzer-Geschäften in Florida, um am 20. Mai einen Prozentsatz ihres Umsatzes an AIM zu spenden.
• zahlreich Schritte gegen Melanome Spaziergänge im ganzen Land, um Gelder für die Forschung zu sammeln.
• Worte der Weisheit aus unserer Community, die neu diagnostizierten Patienten helfen sollen, sich in ihrer Diagnose, Behandlung und ihrem Leben nach dem Melanom zurechtzufinden.
• Ein Webinar veranstaltet von Melissa Wilson, PA-C, MPAS, über Melanom und farbige Haut: Fakten und Missverständnisse mit Gast Andrew F. Alexis, MD, MPH, dem stellvertretenden Vorsitzenden für Diversität und Inklusion der Abteilung für Dermatologie und Professor für klinische Dermatologie am Weill Cornell Medical College in New York City.

Diesen Mai – und darüber hinaus: Glaube daran, dass es Hoffnung gibt. Und sei die Hoffnung.

Mit freundlichen Grüßen

Samantha-Gilde
Präsident
AIM bei der Melanoma Foundation