Positive Ergebnisse der Phase 3 für die personalisierte mRNA-Therapie bei Melanomen
19. August 2026, 6:45 Uhr EDT Erste und einzige Kombinationsbehandlung, die statistisch signifikante und klinisch relevante Verbesserungen nachweist…
Unsere neuesten Nachrichten
08/19/2026
Positive Ergebnisse der Phase 3 für die personalisierte mRNA-Therapie bei Melanomen
19. August 2026, 6:45 Uhr EDT Erste und einzige Kombinationsbehandlung, die statistisch signifikante und klinisch relevante Verbesserungen nachweist…
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08/07/2026
RP1-Zulassung: Ein langer Weg zu einer neuen Behandlungsoption für Patienten
Zum Glück hat es beim dritten Mal geklappt! Am 6. August 2026 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für RP1…
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08/06/2026
FDA genehmigt neue gentechnisch veränderte virale Immuntherapie für Patienten mit therapieresistentem, fortgeschrittenem Melanom
Zulassung bietet neue Hoffnung für Patienten mit Anti-PD-1-refraktärem Melanom. Im Folgenden finden Sie die offizielle Pressemitteilung der…
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08/06/2026
Samantha Guild, Präsidentin von AIM at Melanoma, erhält den Tara-Withington-Preis für öffentliche Verdienste der SITC 2026.
AIM at Melanoma freut sich, bekannt zu geben, dass unsere Präsidentin, Samantha Guild, JD, als Empfängerin von … ausgewählt wurde.
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07/10/2026
Helfen Sie mit, eine neue Behandlungsoption für Patienten mit fortgeschrittenem Melanom zu schaffen
RP1 (Vusolimogen oder Parepvec) in Kombination mit Nivolumab zur Behandlung von fortgeschrittenem Melanom wird derzeit von der FDA zur Zulassung geprüft…
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06/26/2026
FDA akzeptiert Prüfung des RP1-Antrags für fortgeschrittenes Melanom; Entscheidung wird im August 2026 erwartet
WOBURN, Massachusetts, 26. Juni 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Pionierarbeit in der Entwicklung leistet…
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06/09/2026
Die FDA hat einen neuen Sonnenschutzmittel-Inhaltsstoff zugelassen – was das für Hautkrebspatienten, Überlebende und die Allgemeinheit bedeutet
Für alle, die bereits Hautkrebs hatten oder ihm vorbeugen möchten, sollte Sonnenschutz nicht nur eine Sommerroutine sein. Deshalb ist die heutige Ankündigung der…
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05/29/2026
Replimune kündigt geplante erneute Einreichung des RP1-BLA-Antrags nach konstruktiven Gesprächen mit der FDA an
WOBURN, Massachusetts, 29. Mai 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Pionierarbeit bei der Entwicklung neuartiger onkolytischer Immuntherapien leistet,…
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04/19/2026
KIMMTRAK verdoppelt die Wahrscheinlichkeit, nach fünf Jahren noch am Leben zu sein, für HLA-A*02:01+-Patienten mit metastasiertem Uveamelanom in der Erstlinientherapie.
Ein Überlebensvorteil wurde in allen wichtigen Subgruppen beobachtet, darunter Patienten mit hoher Tumorlast, erhöhtem LDH-Wert und extrahepatischer Erkrankung sowie…
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04/10/2026
FDA erteilt keine Zulassung für RP1 in Kombination mit Nivolumab zur Behandlung von fortgeschrittenem Melanom: Was bedeutet das für Patienten?
Am 10. April 2026 gab die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) die Entscheidung bekannt, die erneute Einreichung des Antrags nicht zu genehmigen…
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Melanombehandlung: Was passiert, wenn eine andere Behandlungsoption in Betracht gezogen wird?
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Die rechtlichen und finanziellen Aspekte einer Diagnose: Was Ihnen niemand erzählt
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