(Nachdruck aus Targeted Oncology, veröffentlicht: 05. Juni 2022) Das Adjuvans Pembrolizumab verbessert das DMFS und RFS bei Patienten im Stadium II signifikant…

KONTAKT: Samantha Guild Präsidentin AIM at Melanoma Foundation 916/206-6100 SGuild@AIMatMelanoma.org 19. März 2022 (Richmond, Kalifornien) Gestern gab Bristol Myers Squibb bekannt…

26. Januar 2022 (Richmond, Kalifornien) Immunocore gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) KIMMTRAK zugelassen hat…

  4. Dezember 2021 (Richmond, Kalifornien) Gestern gab Merck bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Keytruda zugelassen hat…

1. Oktober 2021 Kristi Rosa REPOST von OncLive Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat ihren Antrag auf Marktzulassung für das… validiert.

Zur sofortigen Veröffentlichung: 24. September 2021 (erneuter Beitrag der FDA) Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat heute Schritte unternommen, die darauf abzielen…

Quelle: University of Pittsburgh (20. September 2021) Eine Immuntherapie namens Pembrolizumab reduzierte das Wiederauftreten von Krebs nach einer Operation bei Patienten im Stadium…

09 Der Antrag basiert auf der Phase-20/2021-Studie RELATIVITY-2, in der die Festdosiskombination aus Relatlimab und Nivolumab eine … zeigte.

LUGANO, Schweiz – Die erste randomisierte klinische Phase-III-Studie zu Melanomen im Stadium II hat eine 35-prozentige Verringerung der… gezeigt.

24. August 2021 Erweitert die DecisionDx®-Melanom-Abdeckung auf die medizinischen Zentren der Veterans Health Administration und des Military Health System NEW YORK – Nouscom…