Constance Emerson Crooker, stade IV

Pour lire l'histoire complète jusqu'en 2012, consultez mon livre, Melanoma Mama : Sur la vie, la mort et le camping sous tente, sur www.melanomamama.com, dans lequel je décris comment trouver de la joie lors d'une aventure de camping en solitaire à travers le pays, même lorsque la mort me poursuit sans relâche.

1990 - A taupe sur le dos diagnostiqué comme un mélanome. Large excision avec des marges nettes.
2001 – J’ai développé un vitiligo, des taches blanches de Huile pure d'émeu pour peau sensible où mélanine n'est pas produit (un signe chez les patients atteints de mélanome que le système immunitaire pourrait combattre un récurrence.)  dermatologiste À l’époque, nous n’étions pas conscients du lien entre mélanome et vitiligo.
2007 – J’ai développé une maladie chronique anémie d'origine inconnue.
2008 – Un scanner a révélé un mélanome de la taille d’un pamplemousse métastase dans l'abdomen (opérable avec succès) et une grosse masse dans la partie supérieure de la poitrine (inopérable). J'ai subi des traitements éprouvants à l'interleukine-2 (immunothérapie) pendant mon hospitalisation.
2009 – J’ai subi une radiothérapie sur la poitrine inopérable tumeur, qui a rétréci et est devenu dormant, me donnant une longévité inattendue.
Février 2012 – Des étourdissements, une désorientation et une marche instable m’ont conduit aux urgences. Une IRM cérébrale a révélé une tumeur de la taille d’une balle de golf au-dessus de mon lobe frontal, une craniotomie a aspiré la tumeur. Plusieurs mois plus tard, le trou s’est à nouveau rempli de mélanome, j’ai donc dû suivre un traitement par ipilimumab (immunothérapie) et une thérapie ciblée. couteau gamma Des radiations ont été faites.
Octobre 2012 – Le tissu nécrotique causé par la tumeur cérébrale (heureusement) mourante a provoqué un gonflement cérébral mettant ma vie en danger, j'ai donc subi une deuxième craniotomie avec un temps de récupération difficile à cause de la fatigue, mais maintenant je suis sans récidive depuis deux ans.
Novembre 2014 – Une autre tumeur cérébrale profonde dans mon cerveau droit a été découverte par une IRM, ce qui a conduit à une autre radiothérapie ciblée au gamma knife, entraînant une nécrose qui a provoqué des « fièvres tumorales » et des maux de tête que nous essayons de contrôler avec des stéroïdes pour réduire le gonflement du cerveau et du Tylenol pour les fièvres qui ont maintenant disparu avec un traitement aux stéroïdes. Mais une IRM de suivi du cerveau la semaine dernière (février 2015) a montré une nouvelle tumeur cérébrale au sommet de mon cerveau. Un plan d’action sera planifié cette semaine.

J'ai eu une assez bonne qualité de vie entre mes crises de folie médicale. Je danse, je fais du ski alpin, je fais de la randonnée, je fais du vélo, je joue de la guitare, j'écris et j'ai de nombreux amis qui me soutiennent dans mes relations sociales. Au moment de la radiothérapie gamma knife en décembre 2014, j'avais vendu la maison où j'habitais depuis 40 ans et j'avais besoin (et reçu) beaucoup d'aide pour déménager dans un appartement, mais le déballage dans mon nouveau logement a été ralenti par la fièvre et les maux de tête et maintenant ce nouveau diagnostic d'une autre tumeur cérébrale me laisse à nouveau dans un vide émotionnel.

Je suis en train de publier un autre livre (celui-ci est une compilation avec des commentaires des lettres d'un médecin de combat de 1968 envoyées à la maison depuis le Vietnam), et je veux offrir les Lettres à la maison de Doc Jackson au monde avant de mourir, mais je n'ai pas encore d'éditeur, donc je prévois au moins de l'auto-éditer sous forme de livre électronique.

Je saisis les entrées de mon journal de bord sur le site www.caringbridge.org/visit/melanomamama, accessible au public. Vous devez vous inscrire avec un mot de passe, mais j'ai autorisé le public à lire ceci.