Lisa Butler

Le 4 juillet 2010, j'étais assis à la table du petit-déjeuner avec ma famille lorsque, par hasard, j'ai tendu la main pour toucher mon cou et j'ai senti une bosse à cet endroit.

La grosseur était dure et ronde, comme un grain de raisin. Je savais qu'elle n'était pas là auparavant. Le jour même, je suis allée consulter mon médecin qui m'a prescrit une forte dose d' antibiotiques . J'ai ensuite consulté un ORL et suivi plusieurs autres cures d'antibiotiques avant d'être opérée le 27 août 2010 pour l' ablation de la tumeur. Le 10 septembre 2010, j'ai appris que la tumeur retirée de mon cou était un mélanome de 3 cm situé dans un ganglion lymphatique . J'ai consulté de nombreux spécialistes pour tenter de trouver la tumeur primitive , mais en vain. On m'a diagnostiqué un mélanome métastatique de stade III , primitif inconnu.

J'ai subi 25 séances de radiothérapie au niveau du cou en novembre/décembre 2010. Je l'ai supporté, mais ce n'était pas facile. En janvier 2011, j'ai commencé un traitement à l'interféron à haute dose. J'ai reçu 20 perfusions le premier mois, puis des injections trois fois par semaine les mois suivants. C'était très éprouvant pour mon organisme. J'ai tenu jusqu'en octobre 2011, puis j'ai dû arrêter. J'avais de fortes fièvres à chaque injection, mon taux de globules blancs chutait brutalement, ma tension était basse, j'ai perdu mes cheveux, j'ai beaucoup maigri et perdu du muscle, et j'étais très faible. En octobre, j'ai été hospitalisée en psychiatrie car j'avais des idées suicidaires. Je savais que le suicide était un effet secondaire de ce traitement, alors je ne voulais prendre aucun risque. Je devais guérir ! J'ai compris que le traitement m'épuisait et que je devais l'arrêter.

Au cours de l'année suivante, je me suis lentement rétablie, tant physiquement qu'émotionnellement. Fin 2012, je me sentais de nouveau moi-même, peut-être même en meilleure forme. J'avais beaucoup travaillé sur moi-même et une grande sérénité s'était installée dans ma vie. Le jour de la Saint-Valentin, le 14 février 2013, j'ai entendu de la bouche de mon oncologue les mots que je redoutais : « Lisa, nous avons trouvé quelque chose. » Il y avait une tumeur au cerveau. Je venais de passer au stade IV.

À ce moment-là, la tumeur n'avait que la taille d'une punaise. Le 7 mars 2013, j'ai subi une radiochirurgie stéréotaxique (Gamma Knife ).

Le traitement a réussi à tuer la tumeur, mais elle avait beaucoup grandi pendant ce temps, jusqu’à atteindre la taille d’une balle rebondissante. J’ai eu des effets secondaires comme des vertiges et une confusion, mon visage tombait d’un côté et une faiblesse dans ma jambe gauche. Il y avait trop de liquide qui s’accumulait dans mon cerveau à partir du site de la tumeur. Le 8 avril 2013, j’ai subi une opération du cerveau pour retirer la tumeur. L’opération s’est très bien passée. Quand je me suis réveillé, je me sentais déjà beaucoup mieux – les muscles de mon visage se sont améliorés et ma jambe gauche fonctionnait à nouveau ! Mon médecin m’a donné un nouveau titre de diagnostic. La tumeur qu’il a retirée n’était pas de couleur foncée comme c’est généralement le cas pour le mélanome, elle était rose. Mon nouveau diagnostic était : mélanome amélanotique métastatique de stade IV, primitif inconnu.

J’ai dû continuer à prendre des doses élevées de stéroïdes pendant encore un mois. Tous les stéroïdes que j’avais pris ont eu des conséquences néfastes sur moi. J’ai pris 30 kilos, j’ai eu un ventre rond et un « visage rond comme une lune », et je me suis senti très malade et irritable. C’était génial d’arrêter ces médicaments et de voir mon corps revenir à la normale.

En mai, j'ai commencé un nouveau traitement appelé Yervoy , qui consiste en une perfusion toutes les trois semaines pendant quatre séances. Je l'ai terminé en août et je suis encore en convalescence. Les effets secondaires n'ont pas été trop importants : j'ai eu des douleurs abdominales, des nausées, de la fatigue et des maux de tête, mais rien de grave. Je passe maintenant des examens d'imagerie tous les trois mois afin de savoir si le Yervoy a été efficace. Nous espérons tous qu'il n'y aura pas de nouvelles métastases au cerveau (ni ailleurs). Je pourrais refaire le traitement par Yervoy et recevoir quatre perfusions supplémentaires cet automne. C'est le seul plan que je connaisse pour l'instant.

J'ai appris que je peux vraiment faire confiance à Dieu et me rapprocher des personnes qui m'aiment le plus. Je me sens très bénie d'être en vie et je fais de mon mieux pour profiter au maximum de tous les moments précieux avec mon mari et mes trois jeunes enfants. Que Dieu nous bénisse tous et nous donne force et paix.