Nancy Colwell, stade IV

Diagnostiqué le : 06/06/2006

Mon histoire a commencé il y a 11 ans. Je suis allée faire ma visite médicale annuelle. Le médecin m'a examinée de la tête aux pieds et m'a dit que tout semblait normal. Je lui ai parlé d'une tache sur mon nez qui ne ressemblait à aucun mélanome que j'avais vu auparavant. Elle était de la couleur de ma peau , mais elle me démangeait constamment. Il a fait une biopsie et, une semaine plus tard, il m'a appelée pour m'annoncer qu'il s'agissait d'un mélanome in situ. On me l'a enlevée et on m'a dit qu'ils avaient tout enlevé et que je pouvais reprendre une vie normale.

Trois ans plus tard, j'ai eu de nouveau des démangeaisons, mais il n'y avait aucun signe visible. Je suis allée voir mon médecin, mon dermatologue et le chirurgien plasticien qui a réparé mon nez. Ils ont tous dit que tout allait bien et m'ont renvoyée chez moi. J'ai finalement commencé à avoir des croûtes et à ne pas guérir. Ils m'ont finalement écoutée et ont fait une autre biopsie. Je suis ensuite allée voir un médecin. oncologiste à l'Université de l'Iowa, qui est également le chef du département du mélanome. J'ai dû subir un lambeau chirurgie C'est fait. Après la guérison, j'ai subi une radiothérapie pendant 6 semaines. C'était très dur parce que c'était sur mon visage et cela affectait ma bouche et je ne pouvais pas manger.
La tache suivante se trouvait derrière mon genou. Elle reposait sur un vaisseau sanguin et ils ne pouvaient donc pas l'enlever. J'ai subi une nouvelle radiothérapie et des injections de GMCSF. J'ai eu un peu de temps avant qu'une autre tache n'apparaisse.

Pendant cette période, j'ai essayé de vivre une vie normale et j'ai recommencé à jouer au tennis. J'ai développé un tennis elbow et j'ai dû subir une opération pour le réparer. J'ai ensuite repris le tennis et je me suis tordu la cheville. J'ai dû subir une opération pour réparer les tendons et les ligaments.

Les lésions suivantes sont apparues dans mes deux poumons. Cette nouvelle m'a terrifiée. J'étais persuadée que ma vie était finie. Je ne verrais jamais le mariage de mes deux enfants. J'ai subi une intervention chirurgicale pour retirer les lésions et une immunothérapie par ippi. Je n'ai pu recevoir que deux des quatre doses car elles m'ont provoqué une colite. J'ai passé quatre jours à l'hôpital pour m'en remettre. Et mes deux enfants se sont mariés à deux mois d'intervalle en 2014.

Ensuite, le cancer s'est manifesté au niveau de mon pancréas. J'étais persuadée que c'était la bonne ! Je me disais que je ne serais jamais grand-mère. On a fait une série de radiothérapie et de Keytruda . Ça semblait fonctionner, mais il a fallu interrompre le traitement à cause d'une colite. Je suis très heureuse d'annoncer que je suis grand-mère d'une petite-fille de presque un an et d'un petit-fils de trois jours.

Actuellement, j'ai une tache sur la poitrine, très haut, presque jusqu'au cou. Vous pouvez voir celle-ci. Je participe à un essai de CMP-001 et de Keytruda. J'ai commencé en avril et j'y vais toutes les trois semaines. J'ai beaucoup de douleur partout à cause de ce cycle.

Tout ce que je peux dire, c'est de garder espoir et de croire au pouvoir de la prière. Il faut aussi savoir se faire entendre et exprimer ses inquiétudes. Je n'aurais pas eu à traverser tout ça si on m'avait écoutée quand j'ai dit que c'était revenu sur mon nez.

Mes meilleurs vœux à tous ceux qui combattent ce monstre.