Diagnostiqué le 3/4/2009
Ron a été diagnostiqué avec étape 3C mélanome, après avoir trouvé un gonflement lymphe Son médecin traitant l'a immédiatement orienté vers la clinique du mélanome de l'UCSF. Nous sommes reconnaissants de ses conseils et des soins merveilleux que nous avons reçus des spécialistes de cette clinique.
Sa tumeur primaire se situait dans le bas du dos, une grosseur qui avait été diagnostiquée environ 10 ans auparavant (par biopsie à l'aiguille) comme un lipome. Après un tourbillon de scintigraphies osseuses, de tomodensitométries, de radiographies et je ne me souviens même plus de tout le reste, nous devions subir chirurgie pour supprimer le tumeur et tous les ganglions inguinaux gauches. L'opération s'est très bien déroulée, de même que la convalescence. Une grande partie des tissus a été retirée de son dos, la tumeur étant profonde. Les ganglions lymphatiques inguinaux et iliaques gauches ont également été retirés. Les ganglions inguinaux étaient emmêlé. Nous avons conduit 2 heures et demie pour rentrer à la maison 1 jours après l'opération avec des drains dans le dos et la cuisse. Il a eu 2 crises d'infection. Une deuxième opération a été nécessaire, car les bords n'étaient pas assez larges.
On a parlé de radiothérapie, mais les médecins ont estimé que cela pourrait créer des problèmes plus graves, et nous avons suivi leur suggestion de traitement à l'interféron. Je ne prétends pas que cela a été facile, ni même que cela s'est amélioré après le premier mois, mais nous (toute sa famille) l'avons soutenu de toutes les manières possibles. Il est extrêmement discipliné et fort, et les médecins ont tous dit que son esprit et, nous le croyons, la grâce et la guérison de Dieu, ont joué un rôle extrêmement important dans le résultat. Ron était déterminé à travailler pendant cette période et marchait un mile plusieurs jours par semaine. Cela lui demandait toute son énergie ; parfois, il s'allongeait par terre car il n'avait pas la force de se coucher. Même parler et lever la tête de l'oreiller devenaient difficiles, mais il continuait à se forcer.
Il a continué à prendre de l'interféron pendant 11 mois. C'est devenu impossible, alors il a arrêté un mois avant la fin de ce qui devait être un traitement d'un an. Le premier mois, nous avons reçu des injections quotidiennes, par voie intraveineuse, le reste, nous les avons injectées 3 fois par semaine. On ne nous a pas donné autant d'informations que je le souhaitais à l'époque, mais avec le recul, je suis très reconnaissant de la sagesse des médecins qui nous ont continuellement orientés vers la guérison plutôt que de nous attaquer aux pourcentages et aux pronostic, qui, comme nous l'avons découvert plus tard, étaient toutes assez sombres. Pourtant, nous voici, 8 ans plus tard, considérés dans remiseÀ un moment donné, notre meilleur espoir était NED.
Il a des douleurs et lymphoedème inconfort, plus que ce à quoi nous nous attendions, mais, compte tenu de l'attente, récurrence au cours de la première année, et compte tenu de la profondeur de sa tumeur, nous sommes reconnaissants. oncologiste et le chirurgien a souligné la valeur de la foi, de la perspective et de sa capacité à continuer comme faisant partie de son résultat.
Actuellement, nous voyons l'oncologue et le mélanome dermatologue Une fois par an, et sans faire d'examens. Le fait qu'il ait survécu aussi longtemps sans récidive malgré les circonstances extrêmes a fait que tout le monde a eu le sentiment qu'il avait échappé à cette balle.
Je pense que les statistiques ne sont que des statistiques. Vous n'êtes pas un chiffre ou un pourcentage. Si c'était le cas, Ron aurait une petite chance de survivre 5 ans. De plus, s'il n'y a que 25 % de chances de survie (ou quel que soit le chiffre), qui peut dire que vous ne faites pas partie de ces 25 % ? De plus, de grands progrès ont été réalisés en matière de traitement et de recherche, et les statistiques incluent ceux qui n'ont pas eu la possibilité d'en bénéficier.
IL Y A TOUJOURS DE L'ESPOIR
*Hélas, pas original de ma part !
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