Heather Connell, stadio IV

Data di diagnosi: 07/22/2017

Ciao, sono membro del gruppo da un paio di settimane e ho pensato che fosse giunto il momento di condividere la mia storia.

Mi chiamo Heather e il 22 luglio 2017 la mia vita è cambiata per sempre. Mi è stata diagnosticata la palcoscenico III melanoma metastatico ai linfa nodi sotto le ascelle ed ero incinta di 35 settimane del mio terzo bambino. Ho un figlio di 3 anni, che è fantastico, intelligente, divertente, premuroso, che cerca di essere la mia roccia. Ho una figlia di 19 anni che è ugualmente uguale e le mie braccia e gambe quando ho bisogno che lo siano. Poi c'è il mio bambino di 17 mesi che chiamo il mio "bambino angelo". Mi hanno legato le tube 8 anni fa, senza inversione e ho scoperto di essere incinta la vigilia di Natale del 17. Di nuovo con una diagnosi di melanoma a 35 settimane di gravidanza, hanno indotto il parto e lui era qui a 36 settimane. Fortunatamente, illeso da questa stupida cancro. So nel mio cuore che mi è stato dato proprio per questo motivo, per salvarmi la vita, e non potrei essere più grata! Questi tre esseri umani sono ciò che mi fa alzare dal letto, motivata, determinata e incazzata per combattere come un dannato per sconfiggere questa malattia.

Ho iniziato a ricevere la forma orale di Tafinlar/mekinista trattamento ad agosto 2017 e sorprendentemente hanno risposto molto bene alla combinazione. Entro 4 giorni dall'inizio del trattamento, abbiamo notato il tumore sulla mia schiena si è rimpicciolita del 25%. Oh, la posizione principale del melanoma era un Talpa Tutta la mia vita, al centro della parte superiore della schiena, è passata dalle dimensioni di un pisello, piatto e nero alle dimensioni di una pallina da golf che sporgeva di circa 2 pollici, l'altra metà era sotto il pelle. Avevo anche un tumore sotto il braccio destro più o meno delle stesse dimensioni, un po' più grande. Il chirurgo ha stimato, come minimo, un'area di rimozione di 6″×6″ fino alla spina dorsale prima che iniziassi la combinazione Taf/Mek. Abbiamo deciso di vedere cosa faceva il trattamento prima chirurgia.

Ora è qui che inizia il pasticcio. Grazie alla meravigliosa industria nota come sanità, dipendenti incompetenti e mancanza di assunzione di responsabilità, la mia assicurazione è scaduta per due mesi, durante i quali tutto si è fermato bruscamente. Nessuna visita medica, nessuna consegna o assunzione di farmaci. Dopo 2 mesi di telefonate, suppliche, qualcuno che finalmente si è reso conto che una povera anima aveva lasciato cadere la palla e aveva davvero combinato un pasticcio, la mia assicurazione è tornata in vigore. Ho fissato un appuntamento con il mio oncologo subito, eccitato in realtà perché c'era una regressione, come se non ci fosse più. La mia visita è andata bene, ho avuto un Scansione animale e ho incontrato di nuovo il chirurgo per programmare l'operazione, che ora era ridotta a un'area di rimozione di 2″×2″, cavolo sì e lo stesso piccolo nodulo sotto il mio braccio destro. O almeno così pensavo! L'oncologo ha chiamato la stessa sera e ha rimandato l'operazione perché voleva prima fare una risonanza magnetica e una TAC. Niente di che, pensava solo che volesse essere certo che fosse davvero così piccolo. Beh, non ce l'ho fatta. Era un martedì e sabato ero al pronto soccorso. Ho iniziato a perdere l'udito sul lato sinistro e anche i "formicolio" dall'anca alle dita dei piedi sul lato sinistro. Dormivo 20 ore, ho detto che ho un bambino di 8 mesi? Quindi al pronto soccorso hanno eseguito un'altra TAC e ho ottenuto lo scenario peggiore, il cancro aveva metastatizzato al cervello e al fegato. Da qui la perdita dell'udito e le sensazioni o la mancanza della stessa.

Finora mi hanno trovato 11 metastasi nel cervello, la più grande nella sezione degli stagni. Hanno dato un numero, da un anno a un anno e mezzo. Di nuovo, ciao, BABY!!??? Dire che ero furiosa come una bestia è un eufemismo. Era inaccettabile, colta completamente alla sprovvista! Non mi stava succedendo, non c'era modo, non era possibile, era solo un cancro alla pelle. Torniamo al tavolo da disegno. Sono state discusse e avviate nuove opzioni di trattamento con il mio oncologo. Intravenosa Meraviglioso/Yevoy immunoterapia. Ok, facciamolo, ho fatto uscire il mio port e ho iniziato il mio primo trattamento a febbraio 2107 di quest'anno. Ora sono ancora molto ottimista e positivo che questo, come minimo, prolungherà la mia vita di anni e che riuscirò a gestire e mantenere e a stare in giro abbastanza a lungo per crescere il mio bambino. Il mio obiettivo è che non lascerò questa terra finché quel bambino non sarà cresciuto e mi darà dei nipoti!

Beh, lascia che ti dica quanto può essere crudele la vita a volte, hahaha, mi viene da ridere! Il mio secondo trattamento era programmato per il 28 febbraio... Ero al pronto soccorso la mattina del 27. A causa dello Yervoy, ho avuto una grave perforazione gastrointestinale con sepsi e peritonite. Mi sono svegliato martedì pomeriggio, di nuovo con la mia vita che aveva fatto un altro 180°. Ora ho più di 30 punti metallici che attraversano il centro dell'addome, l'ombelico e la regione inferiore e la parte migliore è che ho una sacca per stomia. Ho appena compiuto 40 anni all'inizio di gennaio, oh e ho un figlio di 8 mesi.

Quindi i miei trattamenti si sono fermati di nuovo, ora che devo riprendermi da questa operazione, che richiederà altre 3-4 settimane. Quindi per ogni passo che faccio in avanti, arriva qualcosa che mi riporta indietro di altri 2-3. Beh, francamente, ne ho abbastanza di questo stupido cancro! Non mi sconfiggerà, non gli darò ciò che vuole. Non ci andrò piano o con delicatezza! Sto lottando, scalciando, urlando e imprecando per tutto il percorso! Una nota positiva, le metastasi al fegato sono scomparse, il fegato è NED, evviva! Bisogna pur cominciare da qualche parte!

Quindi a tutte le "Melahomie", continuate a combattere e non tiratevi mai indietro! Mi dispiace che sia stato un post così lungo, ma è la prima volta che racconto la mia storia qui. Grazie per aver letto e in realtà ho trovato un po' di sollievo nel mettere tutto sul tavolo. Di solito non ne parlo perché tendo a innervosirmi molto. Tutto questo è successo negli ultimi 8 mesi, un lasso di tempo così insignificante e non sarò mai più la donna che ero una volta, sono cambiata per sempre.