ケイシー・フォスター、ステージI

父は1990年代に扁平上皮癌と基底細胞癌の両方と闘い始めたので、私は皮膚がんについて知って育ちました。父は赤毛で青い目をしていたので、金髪で緑の目をしていた私は気をつけなければならないと思っていました。一方、母は生まれつきのブルネットで茶色の目をしていて、太陽が大好きでした。私たちはいつも、母は生まれつき肌の色が濃いので、私たちのような色白の人たちのように心配する必要がないと冗談を言っていました。2024年の初め、母は背中の痛みを訴え始めました。医者は神経が圧迫されているだけだと片付けました。翌週、母は歩けなくなりました。私たちは母を救急救命室に連れて行き、脊椎が3箇所骨折していて、そこに腫瘍があることが分かりました。母は転移性黒色腫と診断されました。すでに頭蓋骨、肩甲骨、脊椎、肺、肝臓に転移していました。彼女は診断から89日後の2024年5月19日に亡くなりました。69歳の誕生日を迎えてから17日後のことでした。私は病院で彼女の誕生日パーティーを開き、頭皮の腫瘍が彼女を悩ませていたので、彼女の頭を剃りました。私は、片方の親がメラノーマで、もう片方の親が基底細胞と扁平上皮だったので、皮膚がんになるリスクが高いと言われました。そこで、皮膚科医に相談して検査を受けました。彼らは私に6か月ごとに検査を受けるように言いました。2回目の6か月ごとの検査のとき、医師は生検を行いました。私は彼がただ予防しているだけだと思っていました。しかし、それから1週間ほど後の夜8時に彼から電話がありました。医者が夜に電話をかけてくるのは良くないことだとわかっていました。彼は私に、母と同じようにメラノーマだと告げました。私は泣きました。ショックでした。皮膚がんになったら、父のようになると思っていました。しかし、私たちはそれを早期に発見しました。翌月に広範囲切除手術を受け、切除縁は陰性でした。その後3年間は4ヶ月ごとに通院するように言われました。次の検診で、さらに2回の生検が行われました。腫瘍は回転し始めていましたが、生検で十分な量の組織が切除されたため、切除縁は陰性でした。しかし、医師（診療所には複数の医師がいます）は、私の顔が扁平上皮癌の前癌病変で覆われていると告げました。以前、酒さ、湿疹、慢性蕁麻疹と診断されていました。私は生まれてからずっと皮膚のトラブルを抱えています。そのため、顔の斑点は酒さだと思っていました。しかし、そうではありませんでした。医師は、私の症状は同年代の誰よりもひどいと言いました。12月に光線力学療法を受けました。あの光の下は痛くて、泣いてしまいました。でも、その後は治癒に集中できました。私は心の中で思いました。それでも、父が数年に一度顔に塗るクリームよりははるかにマシです！ 1月末に経過観察に行きました。光線力学療法では完全には治りませんでした。私は泣きました。もう一度治療を受けるか、ケフノバという新しい化学療法クリームを選ぶかのどちらかを選べると言われました。2月にWVU Techから生涯功労賞を受賞する予定だったので、賞をもらった後に受けてもいいかと尋ねました。写真で怖く見られたくなかったのです。彼女はいいと言ってくれました。それで、数週間前にケフノバを始めました。エフデックスよりも早く、強く、肌にも優しいと言われています。正直に言うと、痛かったです。まだ吹き出物が出ています。4月上旬にまた行くので、今度こそ完全に治ることを祈っています。母が持っていなかったもの、つまり癌を早期に発見する知識を私は持っているので、私は戦い続けます。そして今、私がそれを持っているので、癌に負けることはありません！添付の画像は、転移性黒色腫で亡くなる前の夏、そして私が黒色腫と診断される2年前に、私と母が一緒に写っている写真です。

ケイシー・フォスター、 ステージ 私はメラノーマの生存者です
診断日: 07年24月2025日
ウェストバージニア州キャネルトン