私たちの世界的な影響力
世界中で変化を起こす
黒色腫 世界的な病気であり、 発生率 世界中で増加しています。しかし、米国における治療と支援活動は、世界の他の多くの国や地域とは大きく異なります。米国では、メラノーマのAIMをはじめとする患者支援団体が、医薬品へのアクセス、規制の改善、そして研究の推進に継続的に取り組んでいますが、世界の他のほとんどの国では、患者支援活動はまだ初期段階にあります。
この不平等とそれが世界中の黒色腫患者に与える影響に対処するため、AIM は 2014 年に Melanoma International Patient Advocacy Coalition (MIPAC) を結成し、世界中の組織と連携して、黒色腫に対する認識を高めて一般の認識を変え、黒色腫患者が治療に積極的に参加できるようにし、治療とケアを最適化するために規制政策を変更する取り組みを行っています。
世界保健機関（WHO）によると、毎年世界中で約324,000万XNUMX件の浸潤性黒色腫が新たに診断されています。世界の一部の地域、特に西洋諸国では、黒色腫は年々増加傾向にあります。
メラノーマコミュニティへのグローバルサポートの提供
この国際連合は、オーストラリア、ブラジル、カナダ、東ヨーロッパ、フランス、イスラエル、イタリア、ラテンアメリカ、ポルトガル、スペイン、英国の患者擁護団体と患者擁護者で構成されています。
支援団体は、メラノーマに関する患者とその介護者・家族への啓発活動、臨床試験や承認薬へのアクセスの確保、各国における承認プロセスの促進、そしてメラノーマの予防と早期発見に関する意識向上に尽力しています。各団体は法的に認可され、独立して運営されており、ソーシャルメディアでも積極的に活動しています。
AIM は、活動する環境や政治情勢に関わらず、メラノーマ患者と彼らが代表する介護者/家族にとってより良い結果が得られるよう、各支援団体の数多くのプロジェクトに資金を提供しています。
AIMは、ウェブサイト、ソーシャルメディアキャンペーン、そして従来型メディアキャンペーンに資金とコンテンツを提供しています。AIMの教育資料の多くは、AIMのウェブサイトを含め、これらの国/地域で利用できるように翻訳されています。
MIPACのメンバーとAIMのリーダーシップは、毎年、シカゴ後のメラノーマ/肌 癌 ミュンヘンで会議が開催されました。この会議では、活動家たちが、絶えず変化するメラノーマの状況に関する最新情報を得るとともに、主要なオピニオンリーダーや医療専門家とのネットワークを築く機会が提供されます。
会議、資金、資料により、支援者たちは、メラノーマのコミュニティーを代表して効果的に支援するためのツールとリソースを得ることができます。
