Contribuez à offrir une nouvelle option de traitement aux patients atteints de mélanome avancé

L’association RP1 (vusolimogène oderparepvec) et nivolumab pour le traitement du mélanome avancé est de nouveau examinée par la FDA pour une troisième demande d’autorisation. Une réunion du comité consultatif est prévue le jeudi 30 juillet 2026 afin de permettre à la FDA de recueillir les observations des parties intéressées. Ces réunions fournissent au comité les informations nécessaires à sa décision.

Nous comprenons combien il est précieux pour les patients, leurs familles et les aidants de faire part de leurs réflexions à la FDA avant cette réunion. Nous vous encourageons à partager votre expérience et à demander l'approbation de ce traitement pour les patients atteints d' un mélanome avancé.

Pour celles et ceux qui ont partagé leur témoignage il y a un an, lorsque nous vous l'avions demandé, nous avons transmis ces informations à la FDA au cours de l'année écoulée. Que votre situation ait évolué ou non, nous espérons que vous nous soumettrez à nouveau votre témoignage cette fois-ci. Il est important qu'ils prennent connaissance des témoignages les plus récents. Par ailleurs, la composition de ce comité est différente de celle qui a participé à l'étude l'année dernière.

Nous recommandons une communication respectueuse et réfléchie qui encourage l'approbation de ce traitement.

Veuillez utiliser le bouton ci-dessous pour soumettre vos commentaires avant midi (heure de l'Est) le 20 juillet 2026.

Merci d'avoir pris le temps de partager votre histoire et de contribuer à ce que la voix de la communauté des personnes atteintes de mélanome soit entendue.