Résultats positifs de phase 3 pour la thérapie personnalisée à ARNm dans le mélanome
19 août 2026, 6 h 45 HAE. Premier et unique traitement combiné ayant démontré des améliorations statistiquement significatives et cliniquement pertinentes…
Infos Récentes
08/19/2026
Résultats positifs de phase 3 pour la thérapie personnalisée à ARNm dans le mélanome
19 août 2026, 6 h 45 HAE. Premier et unique traitement combiné ayant démontré des améliorations statistiquement significatives et cliniquement pertinentes…
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08/07/2026
RP1 approuvé : un long chemin vers une nouvelle option pour les patients
Heureusement, la troisième fois fut la bonne ! Le 6 août 2026, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le RP1…
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08/06/2026
La FDA approuve une nouvelle immunothérapie virale modifiée pour les patients atteints de mélanome avancé résistant au traitement.
Cette approbation offre un nouvel espoir aux patients atteints de mélanome réfractaire aux anti-PD-1. Voici le communiqué de presse officiel publié par…
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08/06/2026
La présidente d'AIM at Melanoma, Samantha Guild, reçoit le prix Tara Withington 2026 du SITC pour le service public.
L’association AIM at Melanoma est fière d’annoncer que sa présidente, Samantha Guild, JD, a été sélectionnée comme lauréate de…
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07/10/2026
Contribuez à offrir une nouvelle option de traitement aux patients atteints de mélanome avancé
L’association de RP1 (vusolimogène oderparepvec) et de nivolumab pour le traitement du mélanome avancé est en cours d’examen en vue d’une approbation par la FDA…
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06/26/2026
La FDA accepte l'examen du RP1 pour le mélanome avancé ; décision attendue en août 2026
WOBURN, Massachusetts, 26 juin 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune Group, Inc. (NASDAQ : REPL), société de biotechnologie en phase clinique pionnière dans le développement…
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06/09/2026
La FDA vient d'approuver un nouvel ingrédient pour les écrans solaires : quelles conséquences pour les patients atteints d'un cancer de la peau, les survivants et le grand public ?
Pour toute personne ayant des antécédents de cancer de la peau – ou qui s'efforce de le prévenir – la protection solaire ne doit pas se limiter à une simple habitude estivale. C'est pourquoi l'annonce faite aujourd'hui par…
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05/29/2026
Replimune annonce son intention de soumettre à nouveau sa demande d'autorisation de mise sur le marché (BLA) RP1 suite à des échanges constructifs avec la FDA.
WOBURN, Massachusetts, 29 mai 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune Group, Inc. (NASDAQ : REPL), société de biotechnologie en phase clinique pionnière dans le développement de nouvelles immunothérapies oncolytiques,…
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04/19/2026
KIMMTRAK double les chances de survie à cinq ans chez les patients HLA-A*02:01+ atteints d'un mélanome uvéal métastatique traités en première ligne.
Un bénéfice en termes de survie globale a été observé dans des sous-groupes clés, notamment chez les patients présentant une charge tumorale élevée, un taux de LDH élevé et une atteinte extra-hépatique, ainsi que…
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04/10/2026
La FDA n'approuve pas l'association de RP1 et de nivolumab pour le mélanome avancé : quelles conséquences pour les patients ?
Le 10 avril 2026, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a rendu une décision ne permettant pas d'approuver la nouvelle soumission de…
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