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Imagen destacada de “Halozyme anuncia que Bristol Myers Squibb recibió la aprobación de la Comisión Europea para Opdivo® (nivolumab) subcutáneo, coformulado con ENHANZE®, en múltiples indicaciones para tumores sólidos”.
05/28/2025

Halozyme anuncia que Bristol Myers Squibb recibió la aprobación de la Comisión Europea para Opdivo® subcutáneo (nivolumab) coformulado con ENHANZE® en múltiples indicaciones para tumores sólidos.

Noticias proporcionadas por Halozyme Therapeutics, Inc. 28 de mayo de 2025, 08:30 ET Opdivo® es el primer y único inhibidor de PD-1 aprobado para administración subcutánea (SC)…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “Replimune anuncia la aceptación de la BLA y la revisión prioritaria de RP1 para el tratamiento del melanoma avanzado”
01/21/2025

Replimune anuncia la aceptación de la BLA y la revisión prioritaria de RP1 para el tratamiento del melanoma avanzado

Fecha de acción de PDUFA del 22 de julio de 2025, con revisión prioritaria el 21 de enero de 2025 a las 08:00 ET | Fuente: Replimune Group Inc WOBURN,…
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Imagen destacada de “Jimmy Carter: una vida que dio forma al tratamiento del cáncer y la esperanza para los pacientes con melanoma”
12/30/2024

Jimmy Carter: una vida que marcó el tratamiento del cáncer y la esperanza para los pacientes con melanoma

El expresidente estadounidense Jimmy Carter, que falleció el 29 de diciembre de 2024, a la edad de 100 años, será recordado…
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Imagen destacada de “Bristol Myers Squibb anuncia la aprobación del nivolumab subcutáneo”
12/27/2024

Bristol Myers Squibb anuncia la aprobación del nivolumab subcutáneo

La aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos brinda otra opción para los pacientes con cáncer 27 de diciembre de 2024 (Sacramento, California) La FDA ha…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “Replimune recibe la designación de terapia innovadora para RP1 y presenta la solicitud de autorización de comercialización a la FDA”
11/22/2024

Replimune recibe la designación de terapia innovadora para RP1 y presenta la solicitud de autorización de comercialización a la FDA

Replimune recibe la designación de terapia innovadora para RP1 y envía la solicitud de licencia de productos biológicos RP1 a la FDA bajo el programa de aprobación acelerada…
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Imagen destacada de “Replimune anuncia datos positivos del análisis primario de primera línea de la revisión central independiente del ensayo clínico IGNYTE de RP1 más nivolumab en melanoma con tratamiento fallido contra PD1”
06/06/2024

Replimune anuncia datos positivos del análisis primario de primera línea de la revisión central independiente del ensayo clínico IGNYTE de RP1 más nivolumab en el melanoma con tratamiento fallido contra PD1

Replimune anuncia datos positivos del análisis primario de primera línea realizado por una revisión central independiente del ensayo clínico IGNYTE de RP1 más nivolumab en…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “La aprobación de la FDA de la terapia TIL y lo que significa para el melanoma avanzado”
03/15/2024

La aprobación de la FDA de la terapia TIL y lo que significa para el melanoma avanzado

Un nuevo y emocionante desarrollo en el tratamiento del melanoma es la reciente aprobación por parte de la FDA de la terapia con Lifileucel (AMTAVGI), que aprovecha el poder…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “WEBINAR EXCLUSIVO: La aprobación de la FDA de la terapia TIL y lo que significa para el melanoma avanzado”
03/07/2024

SEMINARIO WEB EXCLUSIVO: La aprobación de la FDA de la terapia TIL y lo que significa para el melanoma avanzado

Un nuevo y emocionante desarrollo en el tratamiento del melanoma es la reciente aprobación por parte de la FDA de la terapia con Lifileucel (AMTAVGI), que aprovecha el poder…
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Imagen destacada de “Iovance Biotherapeutics anuncia la aprobación de la terapia TIL”
02/17/2024

Iovance Biotherapeutics anuncia la aprobación de la terapia TIL

La aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos brinda otra opción para el melanoma avanzado y refractario 16 de febrero de 2024 (Richmond, California) La FDA…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “La FDA aprueba la primera herramienta de diagnóstico del cáncer de piel basada en inteligencia artificial”
01/18/2024

La FDA aprueba la primera herramienta de diagnóstico del cáncer de piel basada en inteligencia artificial

La FDA aprueba la primera herramienta de diagnóstico del cáncer de piel impulsada por IA El dispositivo DermaSensor demuestra una alta tasa de sensibilidad en la detección…
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Investigación sobre el melanoma
05/28/2025

Halozyme anuncia que Bristol Myers Squibb recibió la aprobación de la Comisión Europea para Opdivo® subcutáneo (nivolumab) coformulado con ENHANZE® en múltiples indicaciones para tumores sólidos.

Noticias proporcionadas por Halozyme Therapeutics, Inc. 28 de mayo de 2025, 08:30 ET Opdivo® es el primer y único inhibidor de PD-1 aprobado para administración subcutánea (SC)…
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Investigación sobre el melanoma
01/21/2025

Replimune anuncia la aceptación de la BLA y la revisión prioritaria de RP1 para el tratamiento del melanoma avanzado

Fecha de acción de PDUFA del 22 de julio de 2025, con revisión prioritaria el 21 de enero de 2025 a las 08:00 ET | Fuente: Replimune Group Inc WOBURN,…
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12/30/2024

Jimmy Carter: una vida que marcó el tratamiento del cáncer y la esperanza para los pacientes con melanoma

El expresidente estadounidense Jimmy Carter, que falleció el 29 de diciembre de 2024, a la edad de 100 años, será recordado…
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12/27/2024

Bristol Myers Squibb anuncia la aprobación del nivolumab subcutáneo

La aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos brinda otra opción para los pacientes con cáncer 27 de diciembre de 2024 (Sacramento, California) La FDA ha…
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11/22/2024

Replimune recibe la designación de terapia innovadora para RP1 y presenta la solicitud de autorización de comercialización a la FDA

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06/06/2024

Replimune anuncia datos positivos del análisis primario de primera línea de la revisión central independiente del ensayo clínico IGNYTE de RP1 más nivolumab en el melanoma con tratamiento fallido contra PD1

Replimune anuncia datos positivos del análisis primario de primera línea realizado por una revisión central independiente del ensayo clínico IGNYTE de RP1 más nivolumab en…
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03/15/2024

La aprobación de la FDA de la terapia TIL y lo que significa para el melanoma avanzado

Un nuevo y emocionante desarrollo en el tratamiento del melanoma es la reciente aprobación por parte de la FDA de la terapia con Lifileucel (AMTAVGI), que aprovecha el poder…
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03/07/2024

SEMINARIO WEB EXCLUSIVO: La aprobación de la FDA de la terapia TIL y lo que significa para el melanoma avanzado

Un nuevo y emocionante desarrollo en el tratamiento del melanoma es la reciente aprobación por parte de la FDA de la terapia con Lifileucel (AMTAVGI), que aprovecha el poder…
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02/17/2024

Iovance Biotherapeutics anuncia la aprobación de la terapia TIL

La aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos brinda otra opción para el melanoma avanzado y refractario 16 de febrero de 2024 (Richmond, California) La FDA…
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01/18/2024

La FDA aprueba la primera herramienta de diagnóstico del cáncer de piel basada en inteligencia artificial

La FDA aprueba la primera herramienta de diagnóstico del cáncer de piel impulsada por IA El dispositivo DermaSensor demuestra una alta tasa de sensibilidad en la detección…
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