Imagen

Noticias de última hora

Imagen destacada de “Replimune anuncia datos positivos del análisis primario de primera línea de la revisión central independiente del ensayo clínico IGNYTE de RP1 más nivolumab en melanoma con tratamiento fallido contra PD1”
06/06/2024

Replimune anuncia datos positivos del análisis primario de primera línea de la revisión central independiente del ensayo clínico IGNYTE de RP1 más nivolumab en el melanoma con tratamiento fallido contra PD1

Replimune anuncia datos positivos del análisis primario de primera línea realizado por una revisión central independiente del ensayo clínico IGNYTE de RP1 más nivolumab en…
Blog - Melanoma360
Noticias de última hora
Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “La aprobación de la FDA de la terapia TIL y lo que significa para el melanoma avanzado”
03/15/2024

La aprobación de la FDA de la terapia TIL y lo que significa para el melanoma avanzado

Un nuevo y emocionante desarrollo en el tratamiento del melanoma es la reciente aprobación por parte de la FDA de la terapia con Lifileucel (AMTAVGI), que aprovecha el poder…
Blog - Melanoma360
Noticias de última hora
Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “WEBINAR EXCLUSIVO: La aprobación de la FDA de la terapia TIL y lo que significa para el melanoma avanzado”
03/07/2024

SEMINARIO WEB EXCLUSIVO: La aprobación de la FDA de la terapia TIL y lo que significa para el melanoma avanzado

Un nuevo y emocionante desarrollo en el tratamiento del melanoma es la reciente aprobación por parte de la FDA de la terapia con Lifileucel (AMTAVGI), que aprovecha el poder…
Blog - Melanoma360
Noticias de última hora
Imagen destacada de “Iovance Biotherapeutics anuncia la aprobación de la terapia TIL”
02/17/2024

Iovance Biotherapeutics anuncia la aprobación de la terapia TIL

La aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos brinda otra opción para el melanoma avanzado y refractario 16 de febrero de 2024 (Richmond, California) La FDA…
Blog - Melanoma360
Noticias de última hora
Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “La FDA aprueba la primera herramienta de diagnóstico del cáncer de piel basada en inteligencia artificial”
01/18/2024

La FDA aprueba la primera herramienta de diagnóstico del cáncer de piel basada en inteligencia artificial

La FDA aprueba la primera herramienta de diagnóstico del cáncer de piel impulsada por IA El dispositivo DermaSensor demuestra una alta tasa de sensibilidad en la detección…
Blog - Melanoma360
Noticias de última hora
Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “Immunocore presenta datos de supervivencia general a tres años del ensayo de fase 3 KIMMTRAK”
10/23/2023

Immunocore presenta datos de supervivencia general a tres años del ensayo de fase 3 KIMMTRAK

Immunocore presenta datos de supervivencia general a tres años del ensayo de fase 3 KIMMTRAK Publicado: 21 de octubre de 2023 Datos publicados en New…
Blog - Melanoma360
Noticias de última hora
Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “Opdivo® (nivolumab) aprobado como tratamiento adyuvante para pacientes elegibles con melanoma en estadio IIB o estadio IIC completamente resecado”
10/15/2023

Opdivo® (nivolumab) aprobado como tratamiento adyuvante para pacientes elegibles con melanoma en estadio IIB o estadio IIC completamente resecado

13 de octubre de 2023 17:30 ET | Fuente: Bristol Myers Squibb En el ensayo de fase 3 CheckMate -76K, Opdivo demostró un efecto estadísticamente significativo…
Blog - Melanoma360
Noticias de última hora
Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “Iovance Biotherapeutics anuncia que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aceptó la solicitud de licencia de productos biológicos de Lifileucel para el tratamiento del melanoma avanzado”
05/30/2023

Iovance Biotherapeutics anuncia que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aceptado la solicitud de licencia de productos biológicos de Lifileucel para el tratamiento del melanoma avanzado

26 de mayo de 2023 17:30 ET | Fuente: Iovance Biotherapeutics, Inc. Revisión prioritaria otorgada con la fecha de acción de la Ley de tarifas para usuarios de medicamentos recetados (PDUFA)…
Blog - Melanoma360
Noticias de última hora
Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos acepta la solicitud de licencia de productos biológicos complementarios de Bristol Myers Squibb y la Agencia Europea de Medicamentos valida la solicitud de Opdivo (nivolumab) como tratamiento adyuvante para pacientes con melanoma en estadio IIB o IIC completamente resecado”
02/28/2023

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos acepta la solicitud de licencia de productos biológicos complementarios de Bristol Myers Squibb y la Agencia Europea de Medicamentos valida la solicitud de Opdivo (nivolumab) como tratamiento adyuvante para pacientes con melanoma en estadio IIB o IIC completamente resecado

28 de febrero de 2023 | Fuente: PRINCETON, NJ–(BUSINESS WIRE)–Las solicitudes se basan en los resultados del ensayo CheckMate -3K de fase 76,…
Blog - Melanoma360
Noticias de última hora
Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “Replimune anuncia datos iniciales positivos de la cohorte de melanoma fallido con anti-PD1 del ensayo clínico IGNYTE y una actualización del programa RP2/3”
12/08/2022

Replimune anuncia datos iniciales positivos de la cohorte de melanoma fallido con anti-PD1 del ensayo clínico IGNYTE y una actualización del programa RP2/3

07 de diciembre de 2022 07:00 ET | Fuente: Replimune Group Inc RP1 combinado con nivolumab continúa demostrando respuestas profundas y duraderas en…
Blog - Melanoma360
Noticias de última hora
Investigación sobre el melanoma
06/06/2024

Replimune anuncia datos positivos del análisis primario de primera línea de la revisión central independiente del ensayo clínico IGNYTE de RP1 más nivolumab en el melanoma con tratamiento fallido contra PD1

Replimune anuncia datos positivos del análisis primario de primera línea realizado por una revisión central independiente del ensayo clínico IGNYTE de RP1 más nivolumab en…
Imagen destacada de “Replimune anuncia datos positivos del análisis primario de primera línea de la revisión central independiente del ensayo clínico IGNYTE de RP1 más nivolumab en melanoma con tratamiento fallido contra PD1”
Blog - Melanoma360
 | 
Noticias de última hora
 | 
Investigación sobre el melanoma
03/15/2024

La aprobación de la FDA de la terapia TIL y lo que significa para el melanoma avanzado

Un nuevo y emocionante desarrollo en el tratamiento del melanoma es la reciente aprobación por parte de la FDA de la terapia con Lifileucel (AMTAVGI), que aprovecha el poder…
Imagen destacada de “La aprobación de la FDA de la terapia TIL y lo que significa para el melanoma avanzado”
Blog - Melanoma360
 | 
Noticias de última hora
 | 
Investigación sobre el melanoma
03/07/2024

SEMINARIO WEB EXCLUSIVO: La aprobación de la FDA de la terapia TIL y lo que significa para el melanoma avanzado

Un nuevo y emocionante desarrollo en el tratamiento del melanoma es la reciente aprobación por parte de la FDA de la terapia con Lifileucel (AMTAVGI), que aprovecha el poder…
Imagen destacada de “WEBINAR EXCLUSIVO: La aprobación de la FDA de la terapia TIL y lo que significa para el melanoma avanzado”
Blog - Melanoma360
 | 
Noticias de última hora
02/17/2024

Iovance Biotherapeutics anuncia la aprobación de la terapia TIL

La aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos brinda otra opción para el melanoma avanzado y refractario 16 de febrero de 2024 (Richmond, California) La FDA…
Imagen destacada de “Iovance Biotherapeutics anuncia la aprobación de la terapia TIL”
Blog - Melanoma360
 | 
Noticias de última hora
 | 
Investigación sobre el melanoma
01/18/2024

La FDA aprueba la primera herramienta de diagnóstico del cáncer de piel basada en inteligencia artificial

La FDA aprueba la primera herramienta de diagnóstico del cáncer de piel impulsada por IA El dispositivo DermaSensor demuestra una alta tasa de sensibilidad en la detección…
Imagen destacada de “La FDA aprueba la primera herramienta de diagnóstico del cáncer de piel basada en inteligencia artificial”
Blog - Melanoma360
 | 
Noticias de última hora
 | 
Investigación sobre el melanoma
10/23/2023

Immunocore presenta datos de supervivencia general a tres años del ensayo de fase 3 KIMMTRAK

Immunocore presenta datos de supervivencia general a tres años del ensayo de fase 3 KIMMTRAK Publicado: 21 de octubre de 2023 Datos publicados en New…
Imagen destacada de “Immunocore presenta datos de supervivencia general a tres años del ensayo de fase 3 KIMMTRAK”
Blog - Melanoma360
 | 
Noticias de última hora
 | 
Investigación sobre el melanoma
10/15/2023

Opdivo® (nivolumab) aprobado como tratamiento adyuvante para pacientes elegibles con melanoma en estadio IIB o estadio IIC completamente resecado

13 de octubre de 2023 17:30 ET | Fuente: Bristol Myers Squibb En el ensayo de fase 3 CheckMate -76K, Opdivo demostró un efecto estadísticamente significativo…
Imagen destacada de “Opdivo® (nivolumab) aprobado como tratamiento adyuvante para pacientes elegibles con melanoma en estadio IIB o estadio IIC completamente resecado”
Blog - Melanoma360
 | 
Noticias de última hora
 | 
Investigación sobre el melanoma
05/30/2023

Iovance Biotherapeutics anuncia que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aceptado la solicitud de licencia de productos biológicos de Lifileucel para el tratamiento del melanoma avanzado

26 de mayo de 2023 17:30 ET | Fuente: Iovance Biotherapeutics, Inc. Revisión prioritaria otorgada con la fecha de acción de la Ley de tarifas para usuarios de medicamentos recetados (PDUFA)…
Imagen destacada de “Iovance Biotherapeutics anuncia que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aceptó la solicitud de licencia de productos biológicos de Lifileucel para el tratamiento del melanoma avanzado”
Blog - Melanoma360
 | 
Noticias de última hora
 | 
Investigación sobre el melanoma
02/28/2023

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos acepta la solicitud de licencia de productos biológicos complementarios de Bristol Myers Squibb y la Agencia Europea de Medicamentos valida la solicitud de Opdivo (nivolumab) como tratamiento adyuvante para pacientes con melanoma en estadio IIB o IIC completamente resecado

28 de febrero de 2023 | Fuente: PRINCETON, NJ–(BUSINESS WIRE)–Las solicitudes se basan en los resultados del ensayo CheckMate -3K de fase 76,…
Imagen destacada de “La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos acepta la solicitud de licencia de productos biológicos complementarios de Bristol Myers Squibb y la Agencia Europea de Medicamentos valida la solicitud de Opdivo (nivolumab) como tratamiento adyuvante para pacientes con melanoma en estadio IIB o IIC completamente resecado”
Blog - Melanoma360
 | 
Noticias de última hora
 | 
Investigación sobre el melanoma
12/08/2022

Replimune anuncia datos iniciales positivos de la cohorte de melanoma fallido con anti-PD1 del ensayo clínico IGNYTE y una actualización del programa RP2/3

07 de diciembre de 2022 07:00 ET | Fuente: Replimune Group Inc RP1 combinado con nivolumab continúa demostrando respuestas profundas y duraderas en…
Imagen destacada de “Replimune anuncia datos iniciales positivos de la cohorte de melanoma fallido con anti-PD1 del ensayo clínico IGNYTE y una actualización del programa RP2/3”
Blog - Melanoma360
 | 
Noticias de última hora
 | 
Investigación sobre el melanoma