Ayude a brindar una nueva opción de tratamiento a pacientes con melanoma avanzado.
La FDA está considerando la aprobación de RP1 (vusolimogene oderparepvec) en combinación con nivolumab para el tratamiento del melanoma avanzado…
Noticias de última hora
07/10/2026
Ayude a brindar una nueva opción de tratamiento a pacientes con melanoma avanzado.
La FDA está considerando la aprobación de RP1 (vusolimogene oderparepvec) en combinación con nivolumab para el tratamiento del melanoma avanzado…
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06/26/2026
La FDA acepta la revisión del protocolo RP1 para el melanoma avanzado; se espera una decisión en agosto de 2026.
WOBURN, Massachusetts, 26 de junio de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL), una empresa de biotecnología en fase clínica pionera en el desarrollo…
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06/09/2026
La FDA acaba de aprobar un nuevo ingrediente para protectores solares: qué significa esto para los pacientes con cáncer de piel, los supervivientes y el público en general.
Para cualquier persona con antecedentes de cáncer de piel, o que esté trabajando para prevenirlo, la protección solar no debería ser solo un hábito de verano. Por eso, el anuncio de hoy de…
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05/29/2026
Replimune anuncia la reenvío previsto de la solicitud de licencia biológica RP1 tras una conversación productiva con la FDA.
WOBURN, Massachusetts, 29 de mayo de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL), una empresa de biotecnología en fase clínica pionera en el desarrollo de nuevas inmunoterapias oncolíticas,…
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04/19/2026
KIMMTRAK duplica la probabilidad de supervivencia a los cinco años en pacientes con melanoma uveal metastásico HLA-A*02:01+ tratados en primera línea.
Se observó un beneficio en la supervivencia global en subgrupos clave, incluidos pacientes con alta carga tumoral, niveles elevados de LDH y enfermedad extrahepática, así como...
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04/10/2026
La FDA no aprueba RP1 en combinación con nivolumab para el melanoma avanzado: ¿Qué significa esto para los pacientes?
El 10 de abril de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) emitió una decisión de no aprobar la nueva presentación de…
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02/19/2026
Merlin CP-GEP se convierte en la primera y única prueba de perfil de expresión genética recomendada por NCCN®
San Diego, CA y Róterdam, Países Bajos - 19 de febrero de 2026 — SkylineDx anunció hoy que la National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) ha actualizado su…
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02/05/2026
Datos del mundo real de primera clase respaldan el tratamiento temprano con Amtagvi® en el melanoma avanzado
Tasa de respuesta de Amtagvi del 52 % con dos o menos líneas de terapia previas Tasa de control general de la enfermedad del 73 % SAN CARLOS, California, febrero…
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10/22/2025
SkylineDx publica el ensayo clínico MERLIN_001 en JAMA Surgery, que valida el poder predictivo de la prueba Merlin CP-GEP en el melanoma.
Róterdam, Países Bajos – San Diego, CA – [22 de octubre] – SkylineDx anunció hoy que los resultados de su emblemático proyecto MERLIN_001…
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10/20/2025
Replimune anuncia la aceptación por parte de la FDA de la nueva presentación de RP1 ante la BLA para el tratamiento del melanoma avanzado.
La fecha límite para la acción de la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA) se fijó para el 10 de abril de 2026 WOBURN, Massachusetts, 20 de octubre de 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune…
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Julio 20, 2026
Más que una carta: Un año de defensa de los pacientes con melanoma avanzado
Julio 14, 2026
Encontrar esperanza, propósito y vida más allá del diagnóstico
Julio 10, 2026
Ayude a brindar una nueva opción de tratamiento a pacientes con melanoma avanzado.
Julio 06, 2026
Cómo el melanoma cambió la perspectiva de Adam Harper sobre la vida.
Jun. 26, 2026
La FDA acepta la revisión del protocolo RP1 para el melanoma avanzado; se espera una decisión en agosto de 2026.
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