Aprobación de RP1: Un largo camino hacia una nueva opción para los pacientes.
Por suerte, ¡a la tercera fue la vencida! El 6 de agosto de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó RP1…
Noticias de última hora
08/07/2026
Aprobación de RP1: Un largo camino hacia una nueva opción para los pacientes.
Por suerte, ¡a la tercera fue la vencida! El 6 de agosto de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó RP1…
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08/06/2026
La FDA aprueba una nueva inmunoterapia viral modificada genéticamente para pacientes con melanoma avanzado resistente al tratamiento.
La aprobación ofrece una nueva esperanza para los pacientes con melanoma refractario al tratamiento anti-PD-1. A continuación, se presenta el comunicado de prensa oficial emitido por…
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08/06/2026
Samantha Guild, presidenta de AIM at Melanoma, recibe el premio Tara Withington de Servicio Público 2026 de SITC.
AIM at Melanoma se enorgullece en anunciar que nuestra presidenta, Samantha Guild, JD, ha sido seleccionada como la ganadora del premio…
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07/10/2026
Ayude a brindar una nueva opción de tratamiento a pacientes con melanoma avanzado.
La FDA está considerando la aprobación de RP1 (vusolimogene oderparepvec) en combinación con nivolumab para el tratamiento del melanoma avanzado…
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06/26/2026
La FDA acepta la revisión del protocolo RP1 para el melanoma avanzado; se espera una decisión en agosto de 2026.
WOBURN, Massachusetts, 26 de junio de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL), una empresa de biotecnología en fase clínica pionera en el desarrollo…
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06/09/2026
La FDA acaba de aprobar un nuevo ingrediente para protectores solares: qué significa esto para los pacientes con cáncer de piel, los supervivientes y el público en general.
Para cualquier persona con antecedentes de cáncer de piel, o que esté trabajando para prevenirlo, la protección solar no debería ser solo un hábito de verano. Por eso, el anuncio de hoy de…
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05/29/2026
Replimune anuncia la reenvío previsto de la solicitud de licencia biológica RP1 tras una conversación productiva con la FDA.
WOBURN, Massachusetts, 29 de mayo de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL), una empresa de biotecnología en fase clínica pionera en el desarrollo de nuevas inmunoterapias oncolíticas,…
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04/19/2026
KIMMTRAK duplica la probabilidad de supervivencia a los cinco años en pacientes con melanoma uveal metastásico HLA-A*02:01+ tratados en primera línea.
Se observó un beneficio en la supervivencia global en subgrupos clave, incluidos pacientes con alta carga tumoral, niveles elevados de LDH y enfermedad extrahepática, así como...
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04/10/2026
La FDA no aprueba RP1 en combinación con nivolumab para el melanoma avanzado: ¿Qué significa esto para los pacientes?
El 10 de abril de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) emitió una decisión de no aprobar la nueva presentación de…
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02/19/2026
Merlin CP-GEP se convierte en la primera y única prueba de perfil de expresión genética recomendada por NCCN®
San Diego, CA y Róterdam, Países Bajos - 19 de febrero de 2026 — SkylineDx anunció hoy que la National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) ha actualizado su…
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Recientes
Agosto 07, 2026
Aprobación de RP1: Un largo camino hacia una nueva opción para los pacientes.
Agosto 07, 2026
Seminario web para pacientes: Entendiendo sus opciones de segunda línea
Agosto 06, 2026
La FDA aprueba una nueva inmunoterapia viral modificada genéticamente para pacientes con melanoma avanzado resistente al tratamiento.
Agosto 06, 2026
Samantha Guild, presidenta de AIM at Melanoma, recibe el premio Tara Withington de Servicio Público 2026 de SITC.
Agosto 03, 2026
Consideraciones para la vuelta al cole en materia de conocimientos y comportamientos sobre la protección solar.
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