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Imagen destacada de “SkylineDx publica el ensayo clínico MERLIN_001 en JAMA Surgery, que valida el poder predictivo de la prueba Merlin CP-GEP en el melanoma”.
10/22/2025

SkylineDx publica el ensayo clínico MERLIN_001 en JAMA Surgery, que valida el poder predictivo de la prueba Merlin CP-GEP en el melanoma.

Róterdam, Países Bajos – San Diego, CA – [22 de octubre] – SkylineDx anunció hoy que los resultados de su emblemático proyecto MERLIN_001…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “Replimune anuncia la aceptación por parte de la FDA de la nueva presentación de RP1 a la BLA para el tratamiento del melanoma avanzado”.
10/20/2025

Replimune anuncia la aceptación por parte de la FDA de la nueva presentación de RP1 ante la BLA para el tratamiento del melanoma avanzado.

La fecha límite para la acción de la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA) se fijó para el 10 de abril de 2026 WOBURN, Massachusetts, 20 de octubre de 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune…
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Imagen destacada de “Recordando a Brandon Blackstock: Un llamado a la acción para la concientización sobre el melanoma”
08/12/2025

Recordando a Brandon Blackstock: Un llamado a la acción para la concientización sobre el melanoma

Noticias difíciles y un recordatorio del impacto del melanoma Hoy nos gustaría reconocer la reciente muerte de…
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Imagen destacada de “IO Biotech anuncia resultados de la fase 3 de Cylembio® + KEYTRUDA® en melanoma avanzado”
08/11/2025

IO Biotech anuncia los resultados de la fase 3 de Cylembio® + KEYTRUDA® en el melanoma avanzado

NUEVA YORK, 11 de agosto de 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — IO Biotech (Nasdaq: IOBT) anuncia hoy los resultados principales de la fase fundamental…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “La FDA dijo que no. Ahora necesitamos su voz”.
07/25/2025

La FDA dijo no: ahora necesitamos su voz

Estimados amigos: Una decisión reciente de la FDA denegó la aprobación de un nuevo tratamiento prometedor llamado RP1 para el melanoma avanzado, que mostró…
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carta del presidente
Imagen destacada de “Halozyme anuncia que Bristol Myers Squibb recibió la aprobación de la Comisión Europea para Opdivo® (nivolumab) subcutáneo, coformulado con ENHANZE®, en múltiples indicaciones para tumores sólidos”.
05/28/2025

Halozyme anuncia que Bristol Myers Squibb recibió la aprobación de la Comisión Europea para Opdivo® subcutáneo (nivolumab) coformulado con ENHANZE® en múltiples indicaciones para tumores sólidos.

Noticias proporcionadas por Halozyme Therapeutics, Inc. 28 de mayo de 2025, 08:30 ET Opdivo® es el primer y único inhibidor de PD-1 aprobado para administración subcutánea (SC)…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “Replimune anuncia la aceptación de la BLA y la revisión prioritaria de RP1 para el tratamiento del melanoma avanzado”
01/21/2025

Replimune anuncia la aceptación de la BLA y la revisión prioritaria de RP1 para el tratamiento del melanoma avanzado

Fecha de acción de PDUFA del 22 de julio de 2025, con revisión prioritaria el 21 de enero de 2025 a las 08:00 ET | Fuente: Replimune Group Inc WOBURN,…
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Imagen destacada de “Jimmy Carter: una vida que dio forma al tratamiento del cáncer y la esperanza para los pacientes con melanoma”
12/30/2024

Jimmy Carter: una vida que marcó el tratamiento del cáncer y la esperanza para los pacientes con melanoma

El expresidente estadounidense Jimmy Carter, que falleció el 29 de diciembre de 2024, a la edad de 100 años, será recordado…
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Imagen destacada de “Bristol Myers Squibb anuncia la aprobación del nivolumab subcutáneo”
12/27/2024

Bristol Myers Squibb anuncia la aprobación del nivolumab subcutáneo

La aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos brinda otra opción para los pacientes con cáncer 27 de diciembre de 2024 (Sacramento, California) La FDA ha…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “Replimune recibe la designación de terapia innovadora para RP1 y presenta la solicitud de autorización de comercialización a la FDA”
11/22/2024

Replimune recibe la designación de terapia innovadora para RP1 y presenta la solicitud de autorización de comercialización a la FDA

Replimune recibe la designación de terapia innovadora para RP1 y envía la solicitud de licencia de productos biológicos RP1 a la FDA bajo el programa de aprobación acelerada…
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10/22/2025

SkylineDx publica el ensayo clínico MERLIN_001 en JAMA Surgery, que valida el poder predictivo de la prueba Merlin CP-GEP en el melanoma.

Róterdam, Países Bajos – San Diego, CA – [22 de octubre] – SkylineDx anunció hoy que los resultados de su emblemático proyecto MERLIN_001…
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Investigación sobre el melanoma
10/20/2025

Replimune anuncia la aceptación por parte de la FDA de la nueva presentación de RP1 ante la BLA para el tratamiento del melanoma avanzado.

La fecha límite para la acción de la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA) se fijó para el 10 de abril de 2026 WOBURN, Massachusetts, 20 de octubre de 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune…
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08/12/2025

Recordando a Brandon Blackstock: Un llamado a la acción para la concientización sobre el melanoma

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08/11/2025

IO Biotech anuncia los resultados de la fase 3 de Cylembio® + KEYTRUDA® en el melanoma avanzado

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07/25/2025

La FDA dijo no: ahora necesitamos su voz

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05/28/2025

Halozyme anuncia que Bristol Myers Squibb recibió la aprobación de la Comisión Europea para Opdivo® subcutáneo (nivolumab) coformulado con ENHANZE® en múltiples indicaciones para tumores sólidos.

Noticias proporcionadas por Halozyme Therapeutics, Inc. 28 de mayo de 2025, 08:30 ET Opdivo® es el primer y único inhibidor de PD-1 aprobado para administración subcutánea (SC)…
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01/21/2025

Replimune anuncia la aceptación de la BLA y la revisión prioritaria de RP1 para el tratamiento del melanoma avanzado

Fecha de acción de PDUFA del 22 de julio de 2025, con revisión prioritaria el 21 de enero de 2025 a las 08:00 ET | Fuente: Replimune Group Inc WOBURN,…
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12/30/2024

Jimmy Carter: una vida que marcó el tratamiento del cáncer y la esperanza para los pacientes con melanoma

El expresidente estadounidense Jimmy Carter, que falleció el 29 de diciembre de 2024, a la edad de 100 años, será recordado…
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12/27/2024

Bristol Myers Squibb anuncia la aprobación del nivolumab subcutáneo

La aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos brinda otra opción para los pacientes con cáncer 27 de diciembre de 2024 (Sacramento, California) La FDA ha…
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11/22/2024

Replimune recibe la designación de terapia innovadora para RP1 y presenta la solicitud de autorización de comercialización a la FDA

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