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Imagen destacada para “KIMMTRAK duplica la probabilidad de supervivencia a los cinco años para pacientes con melanoma uveal metastásico HLA-A*02:01+ tratados en primera línea”
04/19/2026

KIMMTRAK duplica la probabilidad de supervivencia a los cinco años en pacientes con melanoma uveal metastásico HLA-A*02:01+ tratados en primera línea.

Se observó un beneficio en la supervivencia global en subgrupos clave, incluidos pacientes con alta carga tumoral, niveles elevados de LDH y enfermedad extrahepática, así como...
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada para “La FDA no aprueba RP1 en combinación con nivolumab para el melanoma avanzado: ¿Qué significa esto para los pacientes?”
04/10/2026

La FDA no aprueba RP1 en combinación con nivolumab para el melanoma avanzado: ¿Qué significa esto para los pacientes?

El 10 de abril de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) emitió una decisión de no aprobar la nueva presentación de…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “Merlin CP-GEP se convierte en la primera y única prueba de perfil de expresión genética recomendada por NCCN®”
02/19/2026

Merlin CP-GEP se convierte en la primera y única prueba de perfil de expresión genética recomendada por NCCN® 

San Diego, CA y Róterdam, Países Bajos - 19 de febrero de 2026 — SkylineDx anunció hoy que la National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) ha actualizado su…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “Datos de la vida real de primera clase que respaldan el tratamiento temprano con Amtagvi® en el melanoma avanzado”
02/05/2026

Datos del mundo real de primera clase respaldan el tratamiento temprano con Amtagvi® en el melanoma avanzado

Tasa de respuesta de Amtagvi del 52 % con dos o menos líneas de terapia previas Tasa de control general de la enfermedad del 73 % SAN CARLOS, California, febrero…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “SkylineDx publica el ensayo clínico MERLIN_001 en JAMA Surgery, que valida el poder predictivo de la prueba Merlin CP-GEP en el melanoma”.
10/22/2025

SkylineDx publica el ensayo clínico MERLIN_001 en JAMA Surgery, que valida el poder predictivo de la prueba Merlin CP-GEP en el melanoma.

Róterdam, Países Bajos – San Diego, CA – [22 de octubre] – SkylineDx anunció hoy que los resultados de su emblemático proyecto MERLIN_001…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “Replimune anuncia la aceptación por parte de la FDA de la nueva presentación de RP1 a la BLA para el tratamiento del melanoma avanzado”.
10/20/2025

Replimune anuncia la aceptación por parte de la FDA de la nueva presentación de RP1 ante la BLA para el tratamiento del melanoma avanzado.

La fecha límite para la acción de la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA) se fijó para el 10 de abril de 2026 WOBURN, Massachusetts, 20 de octubre de 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune…
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Imagen destacada de “Recordando a Brandon Blackstock: Un llamado a la acción para la concientización sobre el melanoma”
08/12/2025

Recordando a Brandon Blackstock: Un llamado a la acción para la concientización sobre el melanoma

Noticias difíciles y un recordatorio del impacto del melanoma Hoy nos gustaría reconocer la reciente muerte de…
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Imagen destacada de “IO Biotech anuncia resultados de la fase 3 de Cylembio® + KEYTRUDA® en melanoma avanzado”
08/11/2025

IO Biotech anuncia los resultados de la fase 3 de Cylembio® + KEYTRUDA® en el melanoma avanzado

NUEVA YORK, 11 de agosto de 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — IO Biotech (Nasdaq: IOBT) anuncia hoy los resultados principales de la fase fundamental…
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Investigación sobre el melanoma
Imagen destacada de “La FDA dijo que no. Ahora necesitamos su voz”.
07/25/2025

La FDA dijo no: ahora necesitamos su voz

Estimados amigos: Una decisión reciente de la FDA denegó la aprobación de un nuevo tratamiento prometedor llamado RP1 para el melanoma avanzado, que mostró…
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carta del presidente
Imagen destacada de “Halozyme anuncia que Bristol Myers Squibb recibió la aprobación de la Comisión Europea para Opdivo® (nivolumab) subcutáneo, coformulado con ENHANZE®, en múltiples indicaciones para tumores sólidos”.
05/28/2025

Halozyme anuncia que Bristol Myers Squibb recibió la aprobación de la Comisión Europea para Opdivo® subcutáneo (nivolumab) coformulado con ENHANZE® en múltiples indicaciones para tumores sólidos.

Noticias proporcionadas por Halozyme Therapeutics, Inc. 28 de mayo de 2025, 08:30 ET Opdivo® es el primer y único inhibidor de PD-1 aprobado para administración subcutánea (SC)…
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Investigación sobre el melanoma
04/19/2026

KIMMTRAK duplica la probabilidad de supervivencia a los cinco años en pacientes con melanoma uveal metastásico HLA-A*02:01+ tratados en primera línea.

Se observó un beneficio en la supervivencia global en subgrupos clave, incluidos pacientes con alta carga tumoral, niveles elevados de LDH y enfermedad extrahepática, así como...
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04/10/2026

La FDA no aprueba RP1 en combinación con nivolumab para el melanoma avanzado: ¿Qué significa esto para los pacientes?

El 10 de abril de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) emitió una decisión de no aprobar la nueva presentación de…
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02/19/2026

Merlin CP-GEP se convierte en la primera y única prueba de perfil de expresión genética recomendada por NCCN® 

San Diego, CA y Róterdam, Países Bajos - 19 de febrero de 2026 — SkylineDx anunció hoy que la National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) ha actualizado su…
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02/05/2026

Datos del mundo real de primera clase respaldan el tratamiento temprano con Amtagvi® en el melanoma avanzado

Tasa de respuesta de Amtagvi del 52 % con dos o menos líneas de terapia previas Tasa de control general de la enfermedad del 73 % SAN CARLOS, California, febrero…
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10/22/2025

SkylineDx publica el ensayo clínico MERLIN_001 en JAMA Surgery, que valida el poder predictivo de la prueba Merlin CP-GEP en el melanoma.

Róterdam, Países Bajos – San Diego, CA – [22 de octubre] – SkylineDx anunció hoy que los resultados de su emblemático proyecto MERLIN_001…
Imagen destacada de “SkylineDx publica el ensayo clínico MERLIN_001 en JAMA Surgery, que valida el poder predictivo de la prueba Merlin CP-GEP en el melanoma”.
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10/20/2025

Replimune anuncia la aceptación por parte de la FDA de la nueva presentación de RP1 ante la BLA para el tratamiento del melanoma avanzado.

La fecha límite para la acción de la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA) se fijó para el 10 de abril de 2026 WOBURN, Massachusetts, 20 de octubre de 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Replimune…
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08/12/2025

Recordando a Brandon Blackstock: Un llamado a la acción para la concientización sobre el melanoma

Noticias difíciles y un recordatorio del impacto del melanoma Hoy nos gustaría reconocer la reciente muerte de…
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08/11/2025

IO Biotech anuncia los resultados de la fase 3 de Cylembio® + KEYTRUDA® en el melanoma avanzado

NUEVA YORK, 11 de agosto de 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — IO Biotech (Nasdaq: IOBT) anuncia hoy los resultados principales de la fase fundamental…
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07/25/2025

La FDA dijo no: ahora necesitamos su voz

Estimados amigos: Una decisión reciente de la FDA denegó la aprobación de un nuevo tratamiento prometedor llamado RP1 para el melanoma avanzado, que mostró…
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05/28/2025

Halozyme anuncia que Bristol Myers Squibb recibió la aprobación de la Comisión Europea para Opdivo® subcutáneo (nivolumab) coformulado con ENHANZE® en múltiples indicaciones para tumores sólidos.

Noticias proporcionadas por Halozyme Therapeutics, Inc. 28 de mayo de 2025, 08:30 ET Opdivo® es el primer y único inhibidor de PD-1 aprobado para administración subcutánea (SC)…
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