História Pessoal e Familiar

História Pessoal e Familiar

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Existe histórico familiar de melanoma?

Pode.

História pessoal

Pessoas que já tiveram melanoma apresentam um risco aumentado de desenvolver um novo melanoma. Pessoas que tiveram carcinoma basocelular ou carcinoma espinocelular também apresentam um risco aumentado de desenvolver melanoma. Portanto, qualquer pessoa que já teve câncer de pele precisa de acompanhamento contínuo para monitorar o surgimento de novos cânceres de pele, especialmente melanoma. Sobreviventes de melanoma têm um risco aproximadamente 9 vezes maior de desenvolver melanoma subsequente em comparação com a população em geral.[1]

História da Família

Ter um histórico familiar de melanoma significa ter um ou mais parentes consanguíneos próximos que têm ou tiveram melanoma. Os parentes consanguíneos mais próximos (não parentes por afinidade) são pais, irmãos e filhos, e são chamados de parentes de primeiro grau. Tias, tios, sobrinhos, sobrinhas e avós são parentes de segundo grau. Cerca de 10% de todas as pessoas com melanoma têm histórico familiar da doença.

Melanoma familiar

O melanoma familiar refere-se a famílias em que dois ou mais parentes de primeiro grau foram diagnosticados com melanoma. Esses indivíduos têm um risco hereditário de desenvolver melanoma. No entanto, o melanoma familiar é raro. Apenas cerca de 1% a 2% das pessoas recém-diagnosticadas têm dois ou mais parentes próximos com melanoma. A maioria dos melanomas não é hereditária, sendo denominada "esporádica", o que significa que ocorre por acaso.

Ter vários familiares de primeiro grau com melanoma aumenta o risco de você desenvolver melanoma de 30 a 70 vezes. Se houver três melanomas entre seus parentes de primeiro grau (pais, irmãos, irmãs ou filhos) e parentes de segundo grau (avós, netos, sobrinhos e sobrinhas), seu risco é muito maior.

Dois genes foram primariamente associados ao melanoma familiar: CDKN2A e CDK4. Uma mutação em CDKN2A ou CDK4 aumenta o risco de melanoma. Um terceiro gene, MC1R, também foi recentemente identificado como fator de risco para melanoma.

Pessoas com predisposição hereditária ao melanoma apresentam um risco significativamente maior de desenvolver a doença.

Documentar o histórico de saúde de membros da família ao longo de várias gerações pode ajudar a determinar seu risco para certas doenças, incluindo melanoma. É importante registrar o grau de parentesco dessas pessoas, o tipo de câncer ou doença que elas têm ou tiveram e a idade em que o câncer foi diagnosticado pela primeira vez.

Outras doenças hereditárias

Algumas doenças hereditárias também podem aumentar o risco de desenvolver melanoma. Entre elas, estão o xeroderma pigmentoso , o retinoblastoma, a síndrome de Li-Fraumeni, a síndrome de Werner e certas síndromes hereditárias de câncer de mama e de ovário. Para mais informações sobre essas doenças, acesse os seguintes links:

Referências

(1) (Abril de 2011) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3076705/